નાક વિના જન્મેલું બાળક, ડોકટરોની આગાહીઓથી આગળ વધીને, આશ્ચર્યચકિત થવાનું સંચાલન કરે છે

આ એક વાર્તા છે બેમો જેમને જીવનએ લાંબો કે સરળ રસ્તો આપ્યો નથી. તેમના મૃત્યુ પછી માતાપિતા તેમના બહાદુર નાના માણસની વાર્તા કહે છે.

નાના એલી થોમ્પસન 4 માર્ચ, 2015 ના રોજ વિશ્વમાં આવ્યો. જીવનની પ્રથમ ક્ષણથી જ તેના દેખાવથી સનસનાટી મચી ગઈ. કારણ સાદું છે, નાની એલીનો જન્મ એરિના નામની દુર્લભ બીમારી સાથે થયો હતો.

આઅરિના તેમાં ચહેરાની વિકૃતિ અને નાક અને અનુનાસિક પોલાણની સંપૂર્ણ ગેરહાજરીનો સમાવેશ થાય છે. બાળકનો જન્મ થતાં જ તેને હોસ્પિટલ લઈ જવામાં આવ્યો હતો બાળકો અને મહિલા હોસ્પિટલ, એક વિશિષ્ટ બાળ ચિકિત્સક વોર્ડમાં, જ્યાં તેને જીવિત રહેવામાં મદદ કરવા માટે તેને ઇમરજન્સી ટ્રેચેઓસ્ટોમી આપવામાં આવી હતી.

નાનકડી એલીને જે પેશાબનો સામનો કરવો પડ્યો હતો તે સંપૂર્ણ હતો, જેથી તેને માત્ર નાક જ નહોતું, પણ નસકોરું પણ નહોતું. ડોકટરો માટે તે જરૂરી હતું કામ તાકીદે નાકને ફરીથી બનાવવા અને હવાને પ્રવેશવા અને બહાર નીકળવા માટે જડબામાં છિદ્રો બનાવવા.

નાનો છોકરો આકાશમાં ઉડે છે

દુર્ભાગ્યવશ એલી, જીવવાની તેની ઈચ્છા અને મક્કમતા હોવા છતાં, તે કરી શક્યો નહીં અને થોડા સમય પછી તેનું મૃત્યુ થયું 2 વર્ષ જન્મથી. બાળકે, તે સમયગાળામાં ઘણી આશાઓ આપી હતી, તે સાંકેતિક ભાષા શીખવા લાગ્યો હતો અને સ્પીચ થેરાપિસ્ટની મદદથી કંઈક કહેવા લાગ્યો હતો.

ચોક્કસ આના કારણે સુધારાઓ બાળકનું મોત શા માટે થયું તે માતા-પિતા સમજાવી શકતા નથી.

એનાથી વધુ અત્યાચારી કંઈ નથી પીડા બાળકની ખોટ માટે, એક ઘટના એટલી નાટકીય અને અકુદરતી છે કે તે માતા-પિતાના જીવનમાં ખલેલ પહોંચાડે છે અને કાયમ માટે બદલી નાખે છે.

નાનકડી એલીએ તેની મક્કમતા અને તેની ઇચ્છાથી ડોકટરોની આગાહીઓને તોડી પાડી, જેઓ ક્યારેય માનતા ન હોત કે તે આવા ગંભીર રોગવિજ્ઞાન સાથે જીવી શકે છે. બાળક હવે દૂતોને તેનું અદ્ભુત સ્મિત આપશે અને તેના માતાપિતા અને જેઓ તેને પ્રેમ કરતા હતા તેમના હૃદયમાં જીવવાનું ચાલુ રાખશે.