वह एक दुर्लभ और अज्ञात आनुवंशिक बीमारी के साथ पैदा हुआ था, लेकिन उसने कभी भी परमेश्वर की मदद पर विश्वास करना बंद नहीं किया।

90 के दशक के अंत में, इलिनोइस, यूएसए। मैरी और ब्रैड किश माता-पिता के एक युवा जोड़े हैं जो उत्सुकता और खुशी से उनके जन्म का इंतजार करते हैं बच्चा. गर्भावस्था बिना किसी समस्या के जारी रही लेकिन डिलीवरी के दिन जब बच्चे का जन्म हुआ तो डॉक्टरों को तुरंत एहसास हुआ कि उसके साथ कुछ गड़बड़ है।

मिशेल उसका गोल चेहरा, चोंच वाली नाक और बालों के झड़ने से पीड़ित था। गहन अध्ययन के बाद, डॉक्टर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि मिशेल पीड़ित है हॉलरमैन-स्ट्रीफ सिंड्रोम.

हॉलरमैन-स्ट्रीफ सिंड्रोम की खोज

यह सिंड्रोम एक है दुर्लभ आनुवंशिक रोग खोपड़ी, चेहरे और आंखों को प्रभावित करना। यह क्रानियोफेशियल असामान्यताओं, विकास मंदता, जन्मजात मोतियाबिंद, मांसपेशी हाइपोटोनिया और अन्य आनुवंशिक असामान्यताओं के संयोजन की विशेषता है। कुल मिलाकर, उसके लक्षण 28 हैं और मिशेल के पास 26 हैं।

Al बच्चों के मेमोरियल अस्पतालजहां मिशेल का जन्म हुआ था, वहां किसी ने कभी इस बीमारी से ग्रस्त व्यक्ति को नहीं देखा था। मैरी निदान से अवगत हो जाती है, और निराशा में डूब जाती है। उसे पता नहीं था कि क्या उम्मीद की जाए और यह नहीं जानती कि स्थिति को कैसे संभालना है।

सिंड्रोम के अलावा, छोटी मिशेल भी पीड़ित है बौनापन. इन स्थितियों का मतलब था कि उसे इलेक्ट्रिक व्हीलचेयर से लेकर श्रवण यंत्र, श्वासयंत्र और दृष्टि यंत्र तक बहुत अधिक देखभाल और सहायता की आवश्यकता होगी।

लेकिन न तो माता-पिता और न ही छोटी मिशेल का हार मानने का कोई इरादा था। उन्होंने स्थिति को संभालने के तरीके खोजे और आज जो मिशेल के पास है 20 साल वह आनंद की एक स्वस्थ वाहक है, अपनी बहन के साथ समय साझा करना पसंद करती है और एक प्रेमी के सपने देखती है।

उसकी ऊंचाई और स्थिति के बावजूद, वह एक सामान्य व्यक्ति की तरह रहती है, वह स्मार्ट, स्मार्ट है, और एक छोटी लड़की के लिए गलत होने का बुरा नहीं मानती। मिशेल प्रेममय जीवन और यह उन सभी के लिए एक शिक्षा है जो थोड़ी सी बाधा पर टूट जाते हैं या जो सोचते हैं कि जीवित रहना स्वाभाविक बात है।