बिना नाक के पैदा हुआ बच्चा, डॉक्टरों की भविष्यवाणी से परे जाकर हैरान करने में सफल रहा

यह ए की कहानी है बिम्बो जिन्हें जीवन ने लंबा या आसान रास्ता नहीं दिया है। माता-पिता उसकी मृत्यु के बाद अपने बहादुर छोटे आदमी की कहानी बताते हैं।

छोटा एली थॉम्पसन 4 मार्च 2015 को दुनिया में आता है। जीवन के पहले क्षण से उसकी उपस्थिति ने सनसनी मचा दी। कारण सरल है, छोटे एली का जन्म एरिना नामक एक दुर्लभ बीमारी के साथ हुआ था।

एल 'अरीना इसमें चेहरे की विकृति और नाक और नाक गुहाओं की पूर्ण अनुपस्थिति शामिल है। बच्चे के पैदा होते ही उसे अस्पताल ले जाया गया बच्चों और महिलाओं का अस्पताल, एक विशेष बाल चिकित्सा वार्ड में, जहाँ उन्हें जीवित रहने में मदद करने के लिए एक आपातकालीन ट्रेकियोस्टोमी दी गई थी।

जिस पेशाब से छोटे एली को पीड़ा हुई थी, वह पूर्ण था, जिससे न केवल उसकी नाक नहीं थी, बल्कि नाक भी नहीं थी। डॉक्टरों के लिए यह जरूरी था ओपेरा हवा को प्रवेश करने और बाहर निकलने की अनुमति देने के लिए तत्काल नाक को फिर से बनाना और जबड़े में छेद करना।

छोटा लड़का आसमान में उड़ता है

दुर्भाग्य से एली, जीने की इच्छा और तप के बावजूद, इसे नहीं बना पाया और कुछ ही समय बाद उसकी मृत्यु हो गई 2 साल जन्म से। बच्चा, बस उस अवधि में बहुत आशा दे चुका था, साइन लैंग्वेज सीखना शुरू कर रहा था और स्पीच थेरेपिस्ट की मदद से कुछ कहना शुरू कर रहा था।

ठीक इनकी वजह से सुधार माता-पिता यह नहीं बता सकते कि बच्चे की मृत्यु क्यों हुई।

इससे ज्यादा नृशंस कुछ भी नहीं है दर्द एक बच्चे के नुकसान के लिए, एक घटना इतनी नाटकीय और अप्राकृतिक कि यह बाधित होती है और माता-पिता के जीवन को हमेशा के लिए बदल देती है।

लिटिल एली ने अपने तप और अपनी इच्छा से डॉक्टरों की भविष्यवाणियों को उलट दिया, जिन्होंने कभी विश्वास नहीं किया होगा कि वह इतनी गंभीर विकृति के साथ जी सकता है। बच्चा अब स्वर्गदूतों को अपनी अद्भुत मुस्कान देगा और अपने माता-पिता और उससे प्यार करने वालों के दिलों में रहेगा।