Rođen je s rijetkom i nepoznatom genetskom bolešću, ali nikada nije prestao vjerovati u Božju pomoć.
Kasne 90-e, Illinois, SAD. Mary i Brad Kish mladi su par roditelja koji sa strepnjom i radošću iščekuju rođenje svoje dijete. Trudnoća se nastavila bez ikakvih problema, ali na dan poroda, kada je beba rođena, liječnici su odmah shvatili da s njom nešto nije u redu.
Michelle imao je okruglo lice, kljunasti nos i patio je od gubitka kose. Nakon temeljite studije, liječnici su došli do zaključka da Michelle boluje od Hallerman-Streiffov sindrom.
Otkriće Hallermann-Streiffovog sindroma
Ovaj sindrom je jedan rijetka genetska bolest zahvaćajući lubanju, lice i oči. Karakterizira ga kombinacija kraniofacijalnih abnormalnosti, zastoja u rastu, kongenitalne katarakte, hipotonije mišića i drugih genetskih abnormalnosti. Ukupno, simptomi koji je karakteriziraju su 28, a Michelle ih je imala 26.
Al Dječja memorijalna bolnica, gdje je Michelle rođena, nitko nikada nije vidio osobu s ovom bolešću. Marija postaje svjesna dijagnoze, tone u očaj. Nije imala pojma što očekivati i nije znala kako se nositi sa situacijom.
Osim sindroma, mala Michelle boluje i od patuljastost. Ti su uvjeti značili da će joj trebati puno brige i pomoći, od električnih invalidskih kolica, do slušnih pomagala, respiratora i pomagala za vid.
No ni roditelji ni mala Michelle nisu imali namjeru odustati. Pronašle su načine kako riješiti situaciju i današnjicu koju Michelle ima 20 godina ona je zdrava nositeljica radosti, voli provoditi vrijeme sa svojom sestrom i sanja o dečku.
Unatoč svojoj visini i kondiciji, živi kao normalna osoba, pametna je, pametna i ne smeta joj što je zamijene za djevojčicu. Michelle voli život i to je nauk za sve one koji se slome i na najmanju prepreku ili koji misle da je biti živ datost.