Beba rođena bez nosa, uspjela je iznenaditi, nadmašivši predviđanja liječnika

Ovo je priča o a Bimbo kojima život nije dao dug ni lak put. Roditelji nakon njegove smrti pričaju priču o svom hrabrom malom čovjeku.

Mali Eli Thompson na svijet dolazi 4. ožujka 2015. Njegova pojava od prvog trenutka života izazvala je senzaciju. Razlog je jednostavan, mala Eli rođena je s rijetkom bolešću zvanom arina.

L 'Arina uključuje deformaciju lica i potpuni nedostatak nosa i nosnih šupljina. Čim se beba rodila, hitno je prevezena u bolnicu Bolnica za djecu i žene, na specijaliziranom odjelu pedijatrije, gdje mu je hitno urađena traheostomija kako bi preživio.

Mokraća od koje je patio mali Eli bila je totalna, tako da ne samo da nije imao nos, već ni nosnice. Za liječnike je to bilo potrebno djelovati hitno ponovno stvoriti nos i napraviti rupe u čeljusti kako bi zrak ulazio i izlazio.

Dječačić leti u nebo

Nažalost, Eli, unatoč svojoj volji za životom i upornosti, nije uspio i ubrzo je umro 2 godina od rođenja. Dijete, koje je upravo u tom razdoblju davalo mnogo nade, počelo je učiti znakovni jezik i uz pomoć logopeda nešto govoriti.

Upravo zbog ovih poboljšanja roditelji ne mogu objasniti zašto je dijete umrlo.

Ne postoji ništa okrutnije od bol za gubitak djeteta, događaj toliko dramatičan i neprirodan da zauvijek prekida i mijenja živote roditelja.

Mali Eli svojom je upornošću i voljom poništio predviđanja liječnika, koji nikad ne bi vjerovali da može živjeti s tako ozbiljnom patologijom. Dijete će sada svoj divni osmijeh pokloniti anđelima i nastavit će živjeti u srcima svojih roditelja i onih koji su ga voljeli.