Նա ծնվել է հազվագյուտ և անհայտ գենետիկ հիվանդությամբ, բայց երբեք չի դադարել հավատալ Աստծո օգնությանը:
90-ականների վերջ, Իլինոյս, ԱՄՆ։ Մերին և Բրեդ Քիշը երիտասարդ զույգ ծնողներ են, ովքեր անհանգիստ և ուրախությամբ սպասում են իրենց ծնունդին երեխա. Հղիությունը շարունակվել է առանց խնդիրների, սակայն ծննդաբերության օրը, երբ երեխան ծնվել է, բժիշկներն անմիջապես հասկացել են, որ նրա հետ ինչ-որ բան այն չէ։
Michelle նա ուներ կլոր դեմք, կտուց քիթ և տառապում էր մազաթափությունից։ Մանրակրկիտ ուսումնասիրությունից հետո բժիշկները եկել են այն եզրակացության, որ Միշելը տառապում է Հալերման-Սթրիֆի համախտանիշ.
Հալերման-Սթրեյֆի համախտանիշի բացահայտումը
Այս սինդրոմը մեկն է հազվագյուտ գենետիկ հիվանդություն ազդում է գանգի, դեմքի և աչքերի վրա. Այն բնութագրվում է գանգուղեղային անոմալիաների, աճի հետաձգման, բնածին կատարակտի, մկանային հիպոթոնիայի և այլ գենետիկական անոմալիաների համակցությամբ: Ընդհանուր առմամբ, նրան բնութագրող ախտանիշները 28-ն են, իսկ Միշելը ուներ 26:
Al Երեխաների հիշատակի հիվանդանոց, որտեղ ծնվել է Միշելը, ոչ ոք երբեք չի տեսել այս հիվանդությամբ տառապող մարդու։ Մերին գիտակցում է ախտորոշումը, սուզվում հուսահատության մեջ։ Նա գաղափար չուներ, թե ինչ է սպասվում և չգիտեր, թե ինչպես վարվել իրավիճակի հետ:
Բացի սինդրոմից, փոքրիկ Միշելը նույնպես տառապում է գաճաճություն. Այս պայմանները նշանակում էին, որ նա մեծ խնամքի և օգնության կարիք կունենա՝ սկսած էլեկտրական անվասայլակներից մինչև լսողական սարքեր, շնչառական և տեսողական սարքեր:
Բայց ոչ ծնողները, ոչ էլ փոքրիկ Միշելը մտադիր չէին հանձնվել։ Նրանք գտել են իրավիճակից դուրս գալու ուղիներ և այսօր, որն ունի Միշելը 20 տարեկան նա ուրախության առողջ կրող է, սիրում է ժամանակ անցկացնել քրոջ հետ և երազում է ընկերոջ մասին:
Չնայած իր հասակին և վիճակին, նա ապրում է սովորական մարդու պես, խելացի է, խելացի և դեմ չէ, որ իրեն շփոթեն փոքրիկ աղջկա հետ: Միշել սիրել կյանքը և դա ուսմունք է բոլոր նրանց համար, ովքեր կոտրվում են ամենափոքր խոչընդոտի դեպքում կամ ովքեր կարծում են, որ կենդանի լինելը բնական է: