Ia dilahirkan dengan penyakit genetik yang langka dan tidak diketahui tetapi tidak pernah berhenti percaya pada pertolongan Tuhan.

Akhir 90-an, Illinois, AS. Mary dan Brad Kish adalah pasangan muda dari orang tua yang dengan cemas dan gembira menunggu kelahiran mereka anak. Kehamilan berlanjut tanpa masalah tetapi pada hari persalinan, ketika bayi lahir, para dokter segera menyadari bahwa ada yang tidak beres dengannya.

Michelle dia memiliki wajah bulat, hidung paruh, dan menderita kerontokan rambut. Setelah penelitian menyeluruh, para dokter sampai pada kesimpulan bahwa Michelle menderita sindrom Hallerman-Streiff.

Penemuan sindrom Hallermann-Streiff

Sindrom ini adalah salah satunya penyakit genetik yang langka mempengaruhi tengkorak, wajah dan mata. Ini ditandai dengan kombinasi kelainan kraniofasial, retardasi pertumbuhan, katarak kongenital, hipotonia otot, dan kelainan genetik lainnya. Secara keseluruhan, gejala yang mencirikannya adalah 28 dan Michelle memiliki 26.

Al Rumah Sakit Memorial Anak, tempat Michelle dilahirkan, belum pernah ada yang melihat penderita penyakit ini. Mary menyadari diagnosisnya, tenggelam dalam keputusasaan. Dia tidak tahu apa yang diharapkan dan tidak tahu bagaimana menangani situasi ini.

Selain sindrom, Michelle kecil juga menderita dwarfisme. Kondisi ini berarti dia membutuhkan banyak perawatan dan bantuan, mulai dari kursi roda listrik, hingga alat bantu dengar, respirator, dan alat bantu penglihatan.

Tetapi baik orang tua maupun Michelle kecil tidak berniat menyerah. Mereka menemukan cara untuk menangani situasi dan hari ini yang dimiliki Michelle 20 tahun dia adalah pembawa kegembiraan yang sehat, suka berbagi waktu dengan saudara perempuannya dan memimpikan seorang pacar.

Terlepas dari tinggi dan kondisinya, dia hidup seperti orang normal, dia pintar, pintar, dan tidak keberatan dikira gadis kecil. Michelle cintai hidup dan itu adalah ajaran bagi semua orang yang hancur karena rintangan sekecil apa pun atau yang berpikir bahwa hidup adalah anugerah.