Ibu dari seorang gadis dengan sindrom langka putus asa saat dia dihina dan diejek

Ini adalah kisah tentang seorang ibu yang penuh kasih yang harus menghadapi diskriminasi dari masyarakat yang masih belum bisa menerima kelahiran anak yang berbeda dan istimewa. Ibu ini melahirkan satu anak dengan sindrom langka dan sejak lahir, di saat paling bahagia, dia harus menghadapi perilaku kebencian dari orang-orang yang tidak peka.

Menjadi orang tua dari a anak yang berbeda, apakah Anda memiliki penyakit atau cacat, itu bisa menjadi pengalaman yang sangat sulit dan menyakitkan. Ditemukannya penyakit tersebut dapat menimbulkan keterkejutan, kesedihan, frustasi dan rasa tidak berdaya. Sayangnya, orang tua tidak hanya dihadapkan pada hal ini, tetapi juga komentar tanpa ampun orang, tidak mampu merasakan empati.

eliza dia adalah seorang ibu yang diinginkan mengatakan ceritanya, dengan hati di tangan, hampir seperti orang yang putus asa menangis minta tolong. Sejak putrinya lahir, dia tidak mengalami apa-apa selain penolakan, diskriminasi, dan penampilan yang kejam. Momen bahagianya berubah menjadi tangisan kesakitan.

Wanita itu menginginkan mengeluarkan suara kepada semua ibu yang ditakdirkan untuk menyendiri hanya karena mereka mengalami kehamilan yang tidak sempurna, yang tidak termasuk dalam stereotip diharapkan oleh masyarakat, hanya mampu melihat dari luar.

Kelahiran Bella, bayi dengan sindrom Treacher Collins

ini kehamilan bagi Eliza dan suaminya, itu adalah penyelesaian dari impian cinta yang telah lama ditunggu dan didambakan. Sebelum kelahiran anak, pasangan itu berfantasi, membayangkan ciri-ciri somatik, kesamaan, singkatnya, mereka berperilaku seperti pasangan bahagia klasik yang menunggu saat untuk memeluk buah cinta mereka.

Tapi sebulan sebelum kelahiran, Eliza memecahkan air, bayinya belum siap lahir, tapi sayangnya ada yang tidak beres dan sebagainya 12 jam kemudian Bella lahir. Bayi itu dini, memiliki telinga bengkok dan fitur somatik berbeda dari standar. Tak satu pun dari mereka yang hadir memujinya, bahkan sang suami berdiri dalam kesunyian yang ketakutan.

Para dokter kemudian mengatakan kepadanya bahwa Bella kecilnya perlu perawatan khusus. Di mana setiap orang melihat sesuatu yang salah, dia melihat cinta, cinta terbesar yang pernah dia rasakan.

Setelah kunjungan tanpa akhir, gadis kecil itu didiagnosa Sindrom Treacher Collins, suatu kondisi keturunan yang mempengaruhi tulang dan jaringan wajah dan yang akan membuat Anda menjalani berbagai operasi.

Eliza dan suaminya melakukan yang terbaik untuk memberikan si kecil Bella kehidupan yang normal dan bermartabat, mereka hanya berharap tangisan mereka didengar dan dilayaniuntuk meningkatkan kewaspadaan orang dan untuk membantu semua keluarga dengan anak khusus untuk mendapatkan dukungan dari institusi.