Hann fæddist með sjaldgæfan og óþekktan erfðasjúkdóm en hætti aldrei að trúa á hjálp Guðs.

Seint á tíunda áratugnum, Illinois, Bandaríkjunum. Mary og Brad Kish eru ung foreldrapar sem bíða spennt og glöð eftir fæðingu þeirra barnið. Meðgangan hélt áfram án vandræða en á fæðingardegi, þegar barnið fæddist, áttuðu læknar sig strax á því að eitthvað var að henni.

Michelle hann var með kringlótt andlit, goggsnef og þjáðist af hárlosi. Eftir ítarlega rannsókn komust læknar að þeirri niðurstöðu að Michelle þjáðist af Hallerman-Streiff heilkenni.

Uppgötvun Hallermann-Streiff heilkennis

Þetta heilkenni er eitt sjaldgæfur erfðasjúkdómur hefur áhrif á höfuðkúpu, andlit og augu. Það einkennist af blöndu af höfuðkúpu og andlitsfrávikum, vaxtarskerðingu, meðfæddum drer, vöðvaskorti og öðrum erfðafræðilegum frávikum. Alls eru einkennin sem einkenna hana 28 og Michelle var með 26.

Al Minningarsjúkrahús barna, þar sem Michelle fæddist, hafði enginn nokkurn tíma séð manneskju með þennan sjúkdóm. María verður meðvituð um sjúkdómsgreininguna, sekkur í örvæntingu. Hún hafði ekki hugmynd um við hverju hún átti að búast og vissi ekki hvernig hún ætti að takast á við aðstæður.

Auk heilkennisins þjáist Michelle litla líka af dvergvöxtur. Þessar aðstæður þýddu að hún þyrfti mikla umönnun og aðstoð, allt frá rafknúnum hjólastólum, heyrnartækjum, öndunarvél og sjóntækjum.

En hvorki foreldrarnir né Michelle litla ætluðu sér að gefast upp. Þeir fundu leiðir til að takast á við ástandið og í dag sem Michelle hefur 20 ár hún er heilbrigður gleðigjafi, elskar að deila tíma með systur sinni og dreymir um kærasta.

Þrátt fyrir hæð sína og ástand lifir hún eins og venjuleg manneskja, hún er klár, klár og nennir því ekki að vera skakkur fyrir litla stelpu. Michelle elska lífið og það er fræðsla fyrir alla þá sem brotna niður við minnstu hindrun eða halda að það sé sjálfsagt að vera á lífi.