Barn sem fæðist neflaust, tekst að koma á óvart, fer fram úr spám lækna

Þetta er saga a Bimbo sem lífið hefur ekki gefið langa eða greiða leið. Foreldrar eftir andlát hans segja söguna um hugrakka litla manninn sinn.

Sá litli Eli Thompson kemur í heiminn 4. mars 2015. Framkoma hans frá fyrstu augnabliki lífsins olli tilfinningu. Ástæðan er einföld, Eli litli fæddist með sjaldgæfan sjúkdóm sem kallast arina.

L 'arína það felur í sér aflögun á andliti og algjörri fjarveru í nefi og nefholum. Um leið og barnið fæddist var hann fluttur á sjúkrahús Barna- og kvennaspítala, á sérhæfðri barnadeild, þar sem hann var gefinn í neyðartilvikum barka til að hjálpa honum að lifa af.

Þvagið sem Elí litli þjáðist af var algjört, svo að hann var ekki aðeins með nef heldur líka engar nasir. Fyrir lækna var það nauðsynlegt starfa brýn til að endurskapa nefið og gera göt á kjálkann til að hleypa lofti inn og út.

Litli drengurinn flýgur til himins

Því miður komst Eli ekki, þrátt fyrir lífsvilja og þrautseigju, og dó skömmu síðar 2 ár frá fæðingu. Barnið, einmitt á þeim tíma hafði gefið mikla von, var farið að læra táknmál og segja eitthvað með aðstoð talþjálfarans.

Einmitt vegna þessara úrbætur foreldrarnir geta ekki útskýrt hvers vegna barnið dó.

Það er fátt hræðilegra en verkir fyrir missi barns, atburður svo dramatískur og óeðlilegur að hann truflar og breytir lífi foreldranna að eilífu.

Elí litli með þrautseigju sinni og vilja lagði undir sig spár læknanna, sem hefðu aldrei trúað því að hann gæti lifað við svona alvarlega meinafræði. Barnið mun nú brosa dásamlega brosið sitt til englanna og mun halda áfram að lifa í hjörtum foreldra sinna og þeirra sem elskuðu hann.