Gjöf þrautseigju: lykillinn að trú

Ég er ekki einn af þessum hvatningaræðumönnum sem geta hækkað þig svo hátt að þú verður að líta niður til að sjá paradís. Nei, ég er praktískari. Þú veist, sá sem er með ör úr öllum bardögum, en lifði samt til að segja þeim frá.

Það eru óteljandi sögur um kraft þrautseigju og sigurinn sem kemur í gegnum sársauka. Og ég vildi óska ​​þess að ég gæti þegar verið efst á fjallinu með handleggina upp, horft niður og undrast hindranirnar sem ég hef sigrast á. En að finna mig einhvers staðar við hlið fjallsins, klifra enn, það hlýtur að vera einhver verðleikur í að hugsa að minnsta kosti um að sjá toppinn!

Við erum foreldrar ungra fullorðinna með sérþarfir. Núna er hún 23 ára og þrautseigja hennar er sannarlega eitthvað að koma á óvart.

Amanda fæddist 3 mánuðum áður, á 1 pund, 7 aura. Þetta var fyrsta barnið okkar og ég eyddi aðeins 6 mánuðum, svo að tilhugsunin um að ég gæti byrjað að vinna á þessu frumstigi kom ekki einu sinni fram hjá mér. En eftir 3 daga vinnu vorum við foreldrar þessarar litlu manneskju sem ætlaði að breyta heiminum okkar meira en við hefðum getað ímyndað okkur.

Fréttir um hjartastopp
Þegar Amanda óx hægt, hófust læknisfræðileg vandamál. Ég man að ég fékk símtöl frá spítalanum þar sem sagt var að við komum strax. Ég man óteljandi skurðaðgerðir og sýkingar og þá kom hjartað til að stöðva batahorfur frá læknum. Þeir sögðu að Amanda væri löglega blind, hugsanlega heyrnarlaus og myndi líklega vera með heilalömun. Þetta var vissulega ekki það sem við höfðum ráðgert og við höfðum ekki hugmynd um hvernig ætti að takast á við þessa tegund frétta.

Þegar við loksins fórum með hana heim fyrir allt að £ 4, 4 aura, þá klæddi ég hana í kálplásturkjóla af því að þetta voru minnstu fötin sem ég gat fundið. Og já, hún var falleg.

Rifinn með gjöfum
Um það bil mánuði eftir að hann var kominn heim, tókum við eftir því að hann gat fylgst með okkur með augunum. Læknarnir gátu ekki skýrt það vegna þess að sá hluti heilans sem stjórnar sjón hans er horfinn. En sjá samt. Og hún gengur líka og heyrir venjulega.

Auðvitað þýðir það ekki að Amanda hafi ekki haft réttan hlut sinn í heilsufarsvandamálum, læra vegatálma og þroskahömlun. En af öllu þessu var hún heiðruð með tveimur gjöfum.

Sú fyrsta er hjarta hans til að hjálpa öðrum. Það er draumur vinnuveitanda í þessum skilningi. Hún er ekki leiðtogi en þegar hún hefur lært verkefnið mun hún leggja hart að sér til að hjálpa þeim sem eru það. Hann hefur starf við þjónustu við viðskiptavini með því að troða matvöru í matvöruverslun. Hann gerir alltaf litlu auka hlutina fyrir fólk, sérstaklega þá sem hann heldur að séu í erfiðleikum.

Amanda hefur alla tíð átt sérstakan stað í hjarta sínu fyrir hjólastólanotendur. Síðan ég gekk í grunnskóla hefur það náttúrulega haft ljómandi áhrif á þá og alltaf er hægt að sjá það ýta fólki í hjólastólum.

Gjöf þrautseigju
Önnur gjöf Amanda er hæfni hennar til að þrauka. Vegna þess að það er öðruvísi var henni strítt og lagður í einelti í skólanum. Og ég verð að segja að hann setti vissulega sjálfsálit sitt í próf. Auðvitað fórum við inn og hjálpuðum öllu sem við gátum, en hann þraukaði og hélt áfram.

Þegar háskóli okkar í sveitarfélaginu sagði henni að hún myndi ekki geta farið vegna þess að hún væri ófær um að uppfylla grundvallarreglur um akademíska inngöngu var hún hjartveik. En hún vildi fá einhvers konar þjálfun, hvert sem hún þyrfti að fara. Hann sótti starfsstöð í Corp Corps í okkar ríki og þó að hann hafi gengið í gegnum mjög erfiða tíma þar fékk hann skírteini sitt þrátt fyrir þá.

Draumur Amanda er að verða nunna, svo að búa ein er fyrsta skrefið hennar. Hún flutti nýlega frá heimili okkar vegna þess að hún vill reyna að búa í íbúð sinni. Hann veit að hann hefur fleiri hindranir að yfirstíga meðan hann vinnur að markmiði sínu. Mörg samfélög munu ekki taka við einhverjum með sérþarfir, svo hún er staðráðin í að sýna þeim að hún hefur margar gjafir að bjóða ef þeim er aðeins gefinn kostur.

Klifraðu fjallið
Manstu þegar ég sagði að ég væri einhvers staðar á fjallshlíðinni að reyna að sjá toppinn? Það er ekki auðvelt að horfa á sérþarfir þínar sem börn berjast fyrir alla ævi. Ég hef fundið fyrir öllu illu, öllum vonbrigðum og jafnvel reiði gagnvart hverri manneskju sem hefur vonbrigðum litlu stelpuna okkar.

Að þurfa að sækja barnið þitt þegar það dettur og halda því áfram er eitthvað sem hvert foreldri verður að horfast í augu við. En að sækja barn með sérþarfir bara til að senda hann aftur í minna en vinalegan heim er það erfiðasta sem ég hef gert.

En löngun Amanda til að halda áfram, láta sig dreyma og halda áfram að halda áfram virðist einhvern veginn minna erfið. Hann er þegar að gera meira en nokkurn tíma hefur dreymt um og við verðum svo spennt þegar hann loksins gerir sér grein fyrir draumum sínum.