הוא נולד עם מחלה גנטית נדירה ולא ידועה אך לא הפסיק להאמין בעזרת ה'.

סוף שנות ה-90, אילינוי, ארה"ב. מרי ובראד קיש הם זוג צעיר של הורים שמחכים בדאגה ובשמחה ללידה שלהם ילד. ההריון נמשך ללא בעיות אבל ביום הלידה, כשהתינוקת נולדה, הרופאים הבינו מיד שמשהו לא בסדר איתה.

מישל היו לו פנים עגולות, אף מקור, וסבל מנשירת שיער. לאחר מחקר מעמיק הגיעו הרופאים למסקנה שמישל סבלה תסמונת הלרמן-סטרייף.

גילוי תסמונת האלרמן-סטרייף

תסמונת זו היא אחת מחלה גנטית נדירה משפיע על הגולגולת, הפנים והעיניים. זה מאופיין בשילוב של הפרעות קרניופציאליות, פיגור בגדילה, קטרקט מולד, היפוטוניה בשרירים, ומומים גנטיים אחרים. בסך הכל, התסמינים המאפיינים אותה הם 28 ולמישל היו 26.

Al בית החולים לזכר ילדים, היכן שנולדה מישל, איש מעולם לא ראה אדם עם המחלה הזו. מרי נעשית מודעת לאבחנה, שוקעת בייאוש. לא היה לה מושג למה לצפות ולא ידעה איך להתמודד עם המצב.

בנוסף לתסמונת, סובלת גם מישל הקטנה גמדות. תנאים אלו הביאו לכך שהיא תזדקק לטיפול וסיוע רב, מכיסאות גלגלים חשמליים, ועד למכשירי שמיעה, מכשיר הנשמה ועזרי ראייה.

אבל לא להורים ולא למישל הקטנה הייתה שום כוונה לוותר. הם מצאו דרכים להתמודד עם המצב והיום שיש למישל שנים 20 היא נושאת שמחה בריאה, אוהבת לחלוק זמן עם אחותה וחולמת על חבר.

למרות גובהה ומצבה, היא חיה כמו אדם רגיל, היא חכמה, חכמה, ולא אכפת לה לטעות שהיא ילדה קטנה. מישל אוהב את החיים וזו הוראה לכל אלה שנשברים בכל המכשול הקל ביותר או שחושבים שלהיות בחיים זה דבר מובן מאליו.