תינוק שנולד ללא אף, מצליח להפתיע, מעבר לתחזיות הרופאים

זה הסיפור של א פרחה שהחיים לא נתנו לו דרך ארוכה או קלה. הורים לאחר מותו מספרים את סיפורו של האיש הקטן והאמיץ שלהם.

אלי תומפסון
קרדיט: הפייסבוק של ג'רמי פינץ' עם בנו המנוח אלי תומפסון

הקטן אלי תומפסון מגיע לעולם ב-4 במרץ 2015. הופעתו מהרגע הראשון של החיים עוררה סנסציה. הסיבה פשוטה, אלי הקטן נולד עם מחלה נדירה בשם ארינה.

L 'ארינה זה כרוך בעיוות של הפנים והיעדר מוחלט של האף וחלל האף. מיד עם לידת התינוק הוא הובהל לבית החולים בית חולים לילדים ולנשים, במחלקה מיוחדת לילדים, שם הוא קיבל כריתת טרכאוסטומיה חירום כדי לעזור לו לשרוד.

השתן ממנו סבל אלי הקטן היה טוטאלי, כך שלא רק שלא היה לו אף, אלא גם לא נחיריים. לרופאים זה היה הכרחי אופרה בדחיפות לשחזר את האף ולעשות חורים בלסת כדי לאפשר לאוויר להיכנס ולצאת.

הילד הקטן עף לשמיים

למרבה הצער אלי, למרות רצונו לחיות ועקשנותו, לא הצליח ומת זמן קצר לאחר מכן שנים 2 מלידה. הילד, בדיוק באותה תקופה, נתן הרבה תקווה, התחיל ללמוד שפת סימנים ולומר משהו בעזרת קלינאית התקשורת.

בדיוק בגלל אלה שיפורים ההורים לא יכולים להסביר מדוע הילד מת.

אין דבר נורא יותר מזה כאב על אובדן ילד, אירוע כל כך דרמטי ולא טבעי שהוא קוטע ומשנה את חיי ההורים לנצח.

אלי הקטן בעקשנותו וברצונו ערער את תחזיות הרופאים, שלעולם לא היו מאמינים שהוא יכול לחיות עם פתולוגיה כה חמורה. הילד יעניק כעת את חיוכו הנפלא למלאכים וימשיך לחיות בלבם של הוריו ומי שאהבו אותו.