希少症候群の少女の母親、侮辱されからかわれて絶望する

これは、さまざまな特別な子供の誕生を未だに受け入れることができない社会からの差別に対処しなければならなかった、愛情深い母親の物語です。 このお母さんは子供を産みました 子 まれな症候群を抱えており、生まれて以来、最も幸せな瞬間に、彼は無神経な人々の憎しみに満ちた行為に直面しなければなりませんでした。

の親であること 違う子、病気や障害があっても、それはとても良い経験になる可能性があります。 難しくて苦しい。 この病気の発見は、ショック、悲しみ、挫折感、無力感を引き起こす可能性があります。 親は残念ながらこのような状況に直面するだけでなく、 無慈悲なコメント 共感を感じることができない人々。

イライザ 彼女は望んでいた母親です 伝えます 心を手に持った彼の物語は、まるで絶望的な男のようだ 助けを呼ぶ。 娘が生まれて以来、彼女は拒絶、差別、意地悪な視線だけを経験してきました。 彼の幸せな瞬間は苦痛の叫びに変わりました。

女性が望んでいたのは 声を出す 不完全な妊娠を続けるという理由だけで孤独を運命づけられているすべての母親たちへ。 ステレオタイプ 社会から期待され、外見しか見れない。

トリーチャー・コリンズ症候群の赤ちゃん、ベラの誕生

この 妊娠 エリザと夫にとって、それは長く待ち望んでいた愛の夢の完成でした。 赤ちゃんが生まれる前、夫婦は空想をし、身体的特徴や類似点を想像し、つまり、愛の果実を抱きしめる瞬間を待つ古典的な幸せな夫婦のように行動しました。

しかし、出産のXNUMXか月前に、イライザは 水を破る、赤ちゃんは生まれる準備ができていませんでしたが、残念ながら何かが間違っていたため、 12時間 それからベラが生まれました。 赤ちゃんは 早い、持っていた 曲がった耳 標準とは異なる身体的特徴。 その場にいた人は誰も彼を褒めませんでした、夫さえも怯えて沈黙して立っていたのです。

そこで医師たちは、彼の小さなベラには次のような治療が必要になるだろうと告げました。 特別なケア。 誰もが何かが間違っていると感じるところに、彼女は愛、彼女がこれまで感じた中で最大の愛を見ました。

何度も訪問した後、少女は次の病気と診断されました。 トリーチャー・コリンズ症候群、顔の骨や組織に影響を与える遺伝性の病気であり、さまざまな手術を受ける必要があります。

イライザと彼女の夫は、小さなベラにお菓子を与えるために最善を尽くしています 普通で尊厳のある生活、彼らはただ自分たちの叫びが聞き届けられ、奉仕されることを望んでいます。意識を高めるために 特別な子どもを持つすべての家族が施設から支援を受けられるよう支援すること。