Ол сирек кездесетін және белгісіз генетикалық аурумен туылды, бірақ Құдайдың көмегіне сенуін ешқашан тоқтатпады.

90-жылдардың соңы, Иллинойс, АҚШ. Мэри мен Брэд Киш - олардың дүниеге келуін асыға және қуанышпен күтетін жас ата-ана. бала. Жүктілік еш қиындықсыз жалғасты, бірақ босанған күні нәресте дүниеге келген кезде дәрігерлер оның бірдеңе дұрыс емес екенін бірден түсінді.

Мишель дөңгелек тұлғалы, тұмсық мұрынды, шашы түсуден зардап шекті. Мұқият зерттеуден кейін дәрігерлер Мишель зардап шекті деген қорытындыға келді Галлерман-Стрейфф синдромы.

Галлерман-Стрейфф синдромының ашылуы

Бұл синдром бір сирек кездесетін генетикалық ауру бас сүйекке, бетке және көзге әсер етеді. Ол бассүйек-бет аномалияларының, өсудің тежелуінің, туа біткен катарактаның, бұлшықет гипотониясының және басқа да генетикалық ауытқулардың жиынтығымен сипатталады. Барлығы оны сипаттайтын белгілер 28, ал Мишельде 26 болды.

Al Балалардың мемориалдық ауруханасы, Мишель дүниеге келген жерде мұндай аурумен ауыратын адамды ешкім көрмеген. Мэри диагнозды біледі, үмітсіздікке ұшырайды. Ол не күтіп тұрғанын білмеді және жағдайды қалай шешуге болатынын білмеді.

Синдроммен қатар кішкентай Мишель де ауырады гномизм. Бұл жағдайлар оған электр арбалары, есту аппараттары, респиратор және көру аппараттарынан бастап көп күтім мен көмек қажет болатынын білдірді.

Бірақ ата-ананың да, кішкентай Мишельдің де бас тарту ниеті болған жоқ. Олар Мишельдегі жағдайды шешудің жолдарын тапты 20 жыл ол қуаныш иесі, әпкесімен уақытты бөліскенді ұнатады және жігітті армандайды.

Бойы мен жағдайына қарамастан, ол қарапайым адам сияқты өмір сүреді, ол ақылды, ақылды және кішкентай қыз деп қателесуге қарсы емес. Мишель өмірді сүю және бұл ең кішкентай кедергіге ұшыраған немесе тірі болу заңды нәрсе деп ойлайтындардың барлығына арналған ілім.