Дистрофиямен ауыратын бала фермер болу арманын жүзеге асырады
Бұл кішкентайдың әңгімесі Джон, өмір сүру ұзақтығы аз, бұлшықет дистрофиясымен туылған бала.
La бұлшықет дистрофиясы бұл бұлшықеттерге әсер ететін және олардың біртіндеп жойылуына әкелетін қорқынышты генетикалық ауру. Өкінішке орай, бүгінгі күнге дейін ешқандай терапия, яғни ауруды емдеуге қабілетті ем жоқ. Пациенттер симптомдарды жеңілдетуге қабілетті симптоматикалық емдеуге ғана сене алады. Өмір сүру ұзақтығы 27/30 жас, бірақ кейбір жағдайларда 40/50 жетуі мүмкін.
Бала кезінен Джон әкесінің іс-әрекетіне ергенді ұнататын фермер, еркін, табиғатпен байланыста. Уақыт өте келе ата-ана ұлының бойында әкесінің жолын қууға деген құштарлықтың күшейгенін көрді. Арбаға таңылғанына қарамастан ауыл шаруашылығының барлық түрімен айналысты.
Бірақ Джон үшін бұрылыс сәті оның әкесі аңшылық хабарын көріп, бір түрін тапқан кезде келеді. тректелген мүгедектер арбасы. Баласының арманын орындауға дайын болғанымен, бұл орындық отбасы үшін тым қымбат болды.
Джонның арманы шынжыр табан креслоның арқасында орындалады
Бақытымызға орай, бір күні әкесі екінші қолды тауып алып, оны сатып алып, қажетті модификацияларды жасай бастады. Мысалы, сиырлардың жем-шөбін итеру үшін алдыңғы жағына үлкен ағаш кесіндісін қосты.
A 12 жыл Арнайы шынжыр табан креслосының арқасында Джон шынымен де кішкентай фермерге айналды. Ол картопты егіп, астықты қораға қайта салып, малға жем берді. Кішкентай Джон үшін қазір мүмкін емес ештеңе жоқ.
Әлеуметтік желіге жариялаған баласының мақтаншақ анасы а Бейне мақтанышпен жұмыс істейтін ұлын бейнелейді. Өмір сүру ұзақтығы жоқ бала Джон отбасына және бәрімізге табандылықпен қолымыздан келмейтін ештеңе жоқ екенін дәлелдеді.