Мұрынсыз туылған нәресте дәрігерлердің болжамынан шығып, таң қалдырады

Бұл әңгіме А bimbo кімге өмір ұзақ немесе оңай жол бермеген. Оның қайтыс болғаннан кейін ата-анасы өздерінің ержүрек адамы туралы әңгімелейді.

Кіші Эли Томпсон 4 жылдың 2015 наурызында дүниеге келеді. Оның өмірінің алғашқы сәтінен бастап пайда болуы сенсация тудырды. Себебі қарапайым, кішкентай Эли арина деген сирек аурумен туылған.

L 'арина ол беттің деформациясын және мұрын және мұрын қуысының толық болмауын қамтиды. Сәби дүниеге келе салысымен ауруханаға жеткізілді Балалар және әйелдер ауруханасы, мамандандырылған балалар бөлімінде, оған аман қалу үшін шұғыл трахеостомия жасалды.

Кішкентай Елидің зәрі толық болды, сондықтан оның мұрны ғана емес, танаулары да болмады. Дәрігерлер үшін бұл қажет болды жұмыс істейді шұғыл түрде мұрынды қалпына келтіру және ауаның кіріп-шығуына мүмкіндік беретін иекке тесіктер жасау.

Кішкентай бала аспанға ұшады

Өкінішке орай, Ели өмір сүруге деген ерік-жігері мен қайсарлығына қарамастан, оған жете алмады және көп ұзамай қайтыс болды. 2 жыл туғаннан. Дәл осы кезеңде үлкен үміт артқан бала логопедтің көмегімен ымдау тілін үйреніп, бірдеңе айта бастады.

Дәл осылардың арқасында жақсартулар ата-анасы баланың неліктен қайтыс болғанын түсіндіре алмайды.

Одан асқан сұмдық ештеңе жоқ ауру баланың жоғалуы үшін ата-ананың өмірін мәңгілікке үзіп, өзгертетіні соншалықты драмалық және табиғи емес оқиға.

Кішкентай Ели өзінің табандылығымен және ерік-жігерімен дәрігерлердің болжамдарын жоққа шығарды, олар мұндай ауыр патологиямен өмір сүретініне ешқашан сенбеген. Бала енді өзінің тамаша күлкісін періштелерге сыйлап, ата-анасының және оны жақсы көргендердің жүрегінде өмір сүре береді.