Ол сәбиінің суреттерін желіге жариялаған сайын, адамдар оны аяусыз балағаттап айғайлайды
Бүгін сіздерге қазіргі өмірдің осы бір қыры туралы айта отырып, біз өзекті болғанымен, нәзік тақырыпты қозғағымыз келеді. Әлеуметтік желілер, интернет, әлем онлайн. Кейде олқылықтарды толтыру немесе қолдау іздеу үшін тәжірибеңізді, қуаныштарыңызды және жалғыздығыңызды бөлісетін виртуалды өмір.
Мақтанышпен түскен суреттерін жариялайтын жас ананың әңгімесі осындай нәресте, аяусыз және дөрекі пікірлердің шабуылына ұшырайды.
Алайда, бұл ана үнсіз қалуды мақсат етпей, өз үнін, ойын білдіргісі келеді.
Наташия ерекше баланың жас анасы Раедин, 1 жасар қорқытуға ұшырайды және оның беті Tik Tok платформасында пайда болған сайын сынға ұшырайды.
Ананың бала құқығы үшін күресі
Кішкентай Раедин дүниеге келді Пфайфер синдромы бас ауытқуларын тудырады. Бірақ анасы үшін оның ұлы мінсіз және оны жасыруға ниеті жоқ. Дегенмен, адамдар шынымен қатыгез, бақытсыз пікірлер жазады, тіпті одан неге оны осылай тірі қалдыру керектігін сұрайды.
Бұл аз болғандай, Наташа мұнымен ауыруға мәжбүр болады жаман пікірлер тіпті шынайы өмірде де. Ол үшін үйден шығу қиын.Ол баласының басқалардан неге ерекшеленетінін әлемге түсіндіруден шаршады.
Раедин басқа балалар сияқты бақытты өмір сүреді және оның сыртқы келбеті оның басқалардан кем екенін білдірмейді. Бұл бала өмірге лайық, ол кім болса да қабылдануға лайық және анасы оны басқалар сияқты сезіну үшін күресуді ешқашан тоқтатпайды.
È қайғылы Әртүрлі эволюцияларға, теңсіздіктерге, прогресске, заманауилыққа қарсы күреске қарамастан, мүгедектікті шектеу немесе ұятқа қалатын нәрсе ретінде емес, қалыпты жағдай ретінде қабылдай алмайтын және қабылдай алмайтын адамдар әлі де бар екенін біліңіз және түсініңіз.