គាត់កើតមកជាមួយនឹងជំងឺហ្សែនដ៏កម្រ និងមិនស្គាល់ ប៉ុន្តែគាត់មិនដែលឈប់ជឿលើជំនួយរបស់ព្រះឡើយ។
ចុងទសវត្សរ៍ទី 90 រដ្ឋ Illinois សហរដ្ឋអាមេរិក។ Mary និង Brad Kish គឺជាគូស្នេហ៍វ័យក្មេងរបស់ឪពុកម្តាយដែលអន្ទះសារ និងរីករាយរង់ចាំកំណើតរបស់ពួកគេ កុមារ. ការមានគភ៌បានបន្តដោយគ្មានបញ្ហាអ្វីឡើយ ប៉ុន្តែនៅថ្ងៃសម្រាលនៅពេលដែលទារកកើតមក គ្រូពេទ្យបានដឹងថានាងមានអ្វីមួយខុសប្រក្រតី។
ម៉ៃឃល គាត់មានមុខមូល ច្រមុះចំពុះ ហើយទទួលរងពីការបាត់បង់សក់។ បន្ទាប់ពីការសិក្សាហ្មត់ចត់ គ្រូពេទ្យបានសន្និដ្ឋានថា Michelle ទទួលរងពីជំងឺនេះ រោគសញ្ញា Hallerman-Streiff.
ការរកឃើញរោគសញ្ញា Hallermann-Streiff
រោគសញ្ញានេះគឺមួយ។ ជំងឺហ្សែនកម្រ ប៉ះពាល់ដល់លលាដ៍ក្បាលមុខនិងភ្នែក។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការរួមបញ្ចូលគ្នានៃភាពមិនធម្មតានៃ craniofacial, ការលូតលាស់យឺត, ជំងឺភ្នែកឡើងបាយពីកំណើត, សាច់ដុំ hypotonia និងភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនផ្សេងទៀត។ សរុបមក រោគសញ្ញាដែលកំណត់លក្ខណៈរបស់នាងគឺ 28 ហើយ Michelle មាន 26 ។
Al មន្ទីរពេទ្យកុមារ Memorialដែលជាកន្លែងដែល Michelle កើតមក គ្មាននរណាម្នាក់ធ្លាប់ឃើញមនុស្សដែលមានជំងឺនេះទេ។ ម៉ារៀដឹងពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ហើយធ្លាក់ក្នុងភាពអស់សង្ឃឹម។ នាងមិនដឹងថាត្រូវរំពឹងអ្វីទេ ហើយមិនដឹងថាត្រូវដោះស្រាយស្ថានការណ៍បែបណា។
បន្ថែមពីលើរោគសញ្ញានេះ Michelle តូចក៏ទទួលរងផងដែរ។ ភាពតឿ. លក្ខខណ្ឌទាំងនេះមានន័យថា នាងនឹងត្រូវការការថែទាំ និងជំនួយជាច្រើន ចាប់ពីរទេះរុញអគ្គិសនី ឧបករណ៍ស្តាប់សម្លេង ឧបករណ៍ដកដង្ហើម និងជំនួយការមើលឃើញ។
ប៉ុន្តែទាំងឪពុកម្ដាយ ឬមីសែលតូចមិនមានចេតនាបោះបង់ឡើយ។ ពួកគេបានរកឃើញវិធីដើម្បីដោះស្រាយស្ថានការណ៍ហើយសព្វថ្ងៃដែល Michelle មាន ឆ្នាំ 20 នាងជាមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ ចូលចិត្តចែករំលែកពេលវេលាជាមួយបងស្រី និងសុបិនឃើញមិត្តប្រុស។
ថ្វីត្បិតតែកម្ពស់ និងស្ថានភាពរបស់នាងក៏ពិតមែន ប៉ុន្តែនាងរស់នៅដូចមនុស្សធម្មតា នាងឆ្លាត ឆ្លាត និងមិនប្រកាន់ថានាងតូចនោះទេ។ មីសែល ស្រឡាញ់ជីវិត ហើយវាគឺជាការបង្រៀនសម្រាប់អ្នកទាំងឡាយណាដែលទម្លាយនូវឧបសគ្គតិចតួចបំផុត ឬអ្នកដែលគិតថាការមានជីវិតគឺជាបញ្ហា។