ಮೂಗು ಇಲ್ಲದೆ ಜನಿಸಿದ ಮಗು ವೈದ್ಯರ ಭವಿಷ್ಯವಾಣಿಯನ್ನು ಮೀರಿ ಆಶ್ಚರ್ಯವನ್ನುಂಟು ಮಾಡುತ್ತದೆ

ಇದು ಅ ಬಿಂಬೊ ಯಾರಿಗೆ ಜೀವನವು ದೀರ್ಘವಾದ ಅಥವಾ ಸುಲಭವಾದ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ನೀಡಿಲ್ಲ. ಅವನ ಮರಣದ ನಂತರ ಪಾಲಕರು ತಮ್ಮ ಕೆಚ್ಚೆದೆಯ ಪುಟ್ಟ ಮನುಷ್ಯನ ಕಥೆಯನ್ನು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ.

ಎಲಿ ಥಾಂಪ್ಸನ್
ಕ್ರೆಡಿಟ್: ಜೆರೆಮಿ ಫಿಂಚ್ ಅವರ ದಿವಂಗತ ಮಗ ಎಲಿ ಥಾಂಪ್ಸನ್ ಅವರ ಫೇಸ್‌ಬುಕ್

ಸಣ್ಣ ಎಲಿ ಥಾಂಪ್ಸನ್ ಮಾರ್ಚ್ 4, 2015 ರಂದು ಜಗತ್ತಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ. ಜೀವನದ ಮೊದಲ ಕ್ಷಣದಿಂದ ಅವನ ನೋಟವು ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು. ಕಾರಣ ಸರಳವಾಗಿದೆ, ಪುಟ್ಟ ಎಲಿ ಅರಿನಾ ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದರು.

ದಿಅರಿನಾ ಇದು ಮುಖದ ವಿರೂಪ ಮತ್ತು ಮೂಗು ಮತ್ತು ಮೂಗಿನ ಕುಳಿಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಮಗು ಜನಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಯಿತು ಮಕ್ಕಳ ಮತ್ತು ಮಹಿಳಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆ, ವಿಶೇಷ ಮಕ್ಕಳ ವಾರ್ಡ್‌ನಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಲಿ ಅವನಿಗೆ ಬದುಕಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ತುರ್ತು ಟ್ರಾಕಿಯೊಸ್ಟೊಮಿ ನೀಡಲಾಯಿತು.

ಸ್ವಲ್ಪ ಎಲಿ ಅನುಭವಿಸಿದ ಮೂತ್ರವು ಒಟ್ಟು ಆಗಿತ್ತು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವನಿಗೆ ಮೂಗು ಇರಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮೂಗಿನ ಹೊಳ್ಳೆಗಳಿಲ್ಲ. ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ತುರ್ತಾಗಿ ಮೂಗನ್ನು ಮರುಸೃಷ್ಟಿಸಲು ಮತ್ತು ಗಾಳಿಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ಗಮಿಸಲು ದವಡೆಯಲ್ಲಿ ರಂಧ್ರಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು.

ಚಿಕ್ಕ ಹುಡುಗ ಆಕಾಶಕ್ಕೆ ಹಾರುತ್ತಾನೆ

ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್ ಎಲಿ, ಬದುಕುವ ಇಚ್ಛೆ ಮತ್ತು ದೃಢತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಅದನ್ನು ಮಾಡಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯದ ನಂತರ ನಿಧನರಾದರು 2 ವರ್ಷಗಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ. ಆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿಯೇ ಮಗು ಸಾಕಷ್ಟು ಭರವಸೆಯನ್ನು ನೀಡಿತು, ಸಂಜ್ಞೆ ಭಾಷೆಯನ್ನು ಕಲಿಯಲು ಮತ್ತು ವಾಕ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕನ ಸಹಾಯದಿಂದ ಏನನ್ನಾದರೂ ಹೇಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು.

ನಿಖರವಾಗಿ ಇವುಗಳಿಂದಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಳು ಮಗು ಏಕೆ ಸತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪೋಷಕರು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಇದಕ್ಕಿಂತ ಕ್ರೂರವಾದದ್ದು ಮತ್ತೊಂದಿಲ್ಲ ನೋವು ಮಗುವಿನ ನಷ್ಟಕ್ಕಾಗಿ, ಇದು ನಾಟಕೀಯ ಮತ್ತು ಅಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಘಟನೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಪೋಷಕರ ಜೀವನವನ್ನು ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಲಿಟಲ್ ಎಲಿ ತನ್ನ ದೃಢತೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಇಚ್ಛೆಯೊಂದಿಗೆ ವೈದ್ಯರ ಭವಿಷ್ಯವಾಣಿಗಳನ್ನು ಹಾಳುಮಾಡಿದನು, ಅವರು ಅಂತಹ ಗಂಭೀರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಬದುಕಬಹುದೆಂದು ಎಂದಿಗೂ ನಂಬುತ್ತಿರಲಿಲ್ಲ. ಮಗು ಈಗ ತನ್ನ ಅದ್ಭುತವಾದ ಸ್ಮೈಲ್ ಅನ್ನು ದೇವತೆಗಳಿಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವನ ಹೆತ್ತವರು ಮತ್ತು ಅವನನ್ನು ಪ್ರೀತಿಸಿದವರ ಹೃದಯದಲ್ಲಿ ಬದುಕುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ.