코 없이 태어난 아기, 의사의 예상을 뛰어넘어 놀라움

이것은 a의 이야기입니다. 창녀 삶이 길거나 쉬운 길을 주지 않은 사람. 그의 죽음 이후의 부모는 용감한 작은 남자의 이야기를 들려줍니다.

작은 엘리 톰슨 4년 2015월 XNUMX일 세상에 나온다. 생애 첫 등장부터 센세이션을 일으켰다. 이유는 간단합니다. 작은 엘리는 아리나라는 희귀병을 가지고 태어났습니다.

패 '아리나 그것은 얼굴의 변형과 코와 비강의 완전한 부재를 포함합니다. 아기가 태어나자마자 급히 병원으로 어린이 여성 병원, 전문 소아 병동에서 그는 생존을 돕기 위해 응급 기관 절개술을 받았습니다.

작은 엘리가 겪은 오줌은 완전하여 코가 없을 뿐만 아니라 콧구멍도 없었습니다. 의사에게는 필요했습니다. 오페라 코를 다시 만들고 공기가 들어오고 나갈 수 있도록 턱에 구멍을 뚫는 비상 사태.

어린 소년은 하늘로 날아간다

불행히도 Eli는 그의 삶의 의지와 끈기에도 불구하고 성공하지 못하고 얼마 지나지 않아 사망했습니다. 2 년 태어 났을 때부터. 그 시기에 많은 희망을 주었던 아이는 수화를 배우기 시작했고 언어 치료사의 도움을 받아 무언가를 말하기 시작했습니다.

바로 이들 때문이다. 개량 부모는 아이가 죽은 이유를 설명할 수 없습니다.

이보다 더 잔인한 것은 없다 고통 자녀를 잃은 경우, 너무 극적이고 부자연스러워서 부모의 삶을 영원히 방해하고 변화시키는 사건.

그의 끈기와 의지를 가진 작은 엘리는 그가 그렇게 심각한 병리학을 가지고 살 수 있다고 결코 믿지 않았을 의사들의 예측을 뒤집었습니다. 아이는 이제 천사들에게 멋진 미소를 지으며 부모와 그를 사랑했던 사람들의 마음 속에 계속 살아갈 것입니다.