Ew bi nexweşiyek genetîkî ya kêm û nenas ji dayik bû lê qet dev ji baweriya xwe ya bi alîkariya Xwedê berneda.

Dawiya salên 90-an, Illinois, USA. Meryem û Brad Kish du dêûbavên ciwan in ku bi xemgînî û kêfxweşî li benda bûyîna xwe ne. zarok. Ducaniyê bê pirsgirêk berdewam kir lê roja zayînê dema ku pitik hat dinyayê doktoran yekser pê hesiyan ku tiştek bi wê hatiye.

Michelle rûyekî wî yê dor, pozê wî yê bejik û ji ber ketina porê wî hebû. Piştî lêkolînek berfireh, bijîjk gihîştin wê encamê ku Michelle ji wê êşê ye sendroma Hallerman-Streiff.

Vedîtina sendroma Hallermann-Streiff

Ev sendrom yek e nexweşiya genetîkî ya kêm bandorê li ser kul, rû û çavan dike. Ew bi tevliheviya anormaliyên craniofacial, paşveçûna mezinbûnê, katarakta zikmakî, hîpotoniya masûlkeyê, û anormaliyên din ên genetîkî ve tête diyar kirin. Bi tevahî, nîşanên ku wê diyar dikin 28 in û Michelle 26 bû.

Al Nexweşxaneya Memorial ya Zarokan, cihê ku Michelle ji dayik bûye, tu kesî kesek bi vê nexweşiyê nedîtibû. Meryem ji teşhîsê haydar dibe, dikeve bêhêvîtiyê. Wê nizanibû ku wê çi li bendê be û nizanibû ku meriv wê rewşê çawa bike.

Ji bilî vê sendromê, Michelle ya biçûk jî pê diêşe dwarfism. Van şert û mercan dihat wê wateyê ku wê hewceyê gelek lênêrîn û alîkariyê hebe, ji kursiyên bi teker ên elektrîkî, bigire heya amûrên bihîstinê, respirator û amûrên dîtinê.

Lê ne dêûbav û ne jî Michelle piçûk niyeta wan tune ku dev jê berdin. Wan rêyên ji bo birêvebirina rewşê dîtin û îro ku Michelle heye Salan 20 ew hilgirê şahiyê saxlem e, ji parvekirina wextê bi xwişka xwe re hez dike û ji xewnên hevalê xwe hez dike.

Digel bejna xwe û rewşa xwe, ew mîna mirovekî normal dijî, jîr e, jîr e, xem nake ku bi keçikek piçûk re bi xeletî were hesibandin. Michelle ji jiyanê hez dikin û ew hînkirinek e ji bo her kesên ku di astengiyek herî piçûk de diherikin an jî difikirin ku saxbûn tiştekî bê guman e.