Коштошуу жана техникалар бөлүнгөн учурда кичинекей Белла кайра жанданат

Балаңыз менен коштошуу ата-эне үчүн жашоодогу эң оор жана азаптуу учурлардын бири. Бул эч кимдин башынан өткөргүсү келбеген окуя, бирок тилекке каршы жашоо бизди кайгылуу жана күтүүсүз кырдаалдарга тартууда. Ата-энелер үчүн Белла Мур-Уильямс, тилекке каршы, ошол трагедиялуу учур келди окшойт.

Дарыгерлер кичинекей кыздын жалгыз экенин аныкташкан жарым жыл, бир респиратор тиркелген, ал сайгычты сууруп турган убакыт келди.

Баары качан башталды Ли жана Франческа алар кичинекей кызынын келе баштаганын байкашты чачтарын жоготуу. Кооптонгон алар бир экенин айтып, аларды ынандырган дарыгерлерге кайрылышкан астматикалык абалы. Ата-энелер бул кабарга таң калып, бирок эс алууга кетүүнү чечишкен. Бирок Испанияга барганда кичинекей кыздын абалы өзгөргөн алар начарлады.

Кичинекей кыздын алсыздыгы бар болчу эсин жоготкон. Алар дароо кайра кайтышты АКШ жана кичинекей кызды ооруканага алып кетти. Дарыгерлер аны кабыл алып, А респиратор. Бир катар анализдер жана текшерүүлөрдөн кийин дарыгерлер Белланын эки көзүндө чоң аномалиялар бар деген жыйынтыкка келишкен. мээнин жарым шарлары.

La диагноз анын башына муздак жааган нөшөрдөй жамгыр жааса, дарыгерлер кичинекей кыздын азап-тозогуна чекит коюу үчүн шнурду сууруп алууну чечишкен. Учурдакош болуңуз бирок чындап эле укмуштуудай нерсе болду.

Белла кайра дем ала баштайт

Дарыгерлер жасалма дем алдыруучу аппаратты ажыратышты, бирок жердеги жашоодон баш тартууга ниети жок кичинекей кыз жалгыз дем ал. Ошол учурдан тартып Белла кайра ар кимдин ишенбеген көз алдында жашай баштады. Кийинчерээк, тереңирээк изилдөөлөр менен Белла сейрек кездешүүчү генетикалык оору менен жабыркаганы аныкталган. Биотинидаза жетишсиздиги, оорулуу адамдын өсүшүнө жана ден соолугуна доо кетирүүчү фермент.

Ачылгандан кийин Белла аны ээрчий баштады фармацевтикалык терапия жана бүгүн, кыйынчылыктарга карабастан, ал дайыма коштоосунда жылмайып кайтып келдиУраган анын ата-энесинин.