Мурду жок төрөлгөн наристе дарыгерлердин айткандарынан ашып түшпөй, таң калтырат

Бул окуя а алая кимге жашоо узак же жеңил жол берген эмес. Анын көзү өткөндөн кийин ата-энелер, алардын эр жүрөк кичинекей адамдын окуясын айтып беришет.

Кичинекей Эли Томпсон 4-жылдын 2015-мартында дүйнөгө келет. Анын жашоосунун биринчи көз ирмеминен тартып эле көрүнүшү сенсация жараткан. Себеби жөнөкөй, кичинекей Эли сейрек кездешүүчү арина деген оору менен төрөлгөн.

L 'арина ал беттин деформациясын жана мурундун жана мурун көңдөйүнүн толук жок болушун камтыйт. Ымыркай төрөлөрү менен дароо ооруканага жеткирилген Балдар жана аялдар ооруканасы, адистештирилген педиатриялык бөлүмдө, ага аман калууга жардам берүү үчүн шашылыш трахеостомия жасалган.

Кичинекей Элинин заарасы толук болгондуктан, анын мурду гана эмес, таноосу да жок болчу. Дарыгерлер үчүн бул керек болчу опера тез арада мурунду калыбына келтирүү жана аба кирип-чыгуусу үчүн жаакка тешиктерди жасоо.

Кичинекей бала асманга учуп баратат

Тилекке каршы, Эйли жашоого болгон эрки менен өжөрлүгүнө карабай, ага жетпей, көп өтпөй каза болгон. 2 жыл төрөлгөндөн. Бала ошол мезгилде көп үмүттөнүп, логопеддин жардамы менен жаңдоо тилин үйрөнүп, бир нерсе айта баштады.

Дал ушулардан улам жакшыртуулар ата-энеси баланын эмне үчүн каза болгонун түшүндүрө албайт.

Мындан жаман эч нерсе жок азап баланын жоголушу үчүн, окуя ушунчалык драмалык жана табигый эмес, ал үзгүлтүккө учуратат жана ата-энелердин жашоосун түбөлүккө өзгөртөт.

Кичинекей Эли өзүнүн өжөрлүгү жана эрки менен мындай олуттуу патология менен жашай аларына эч качан ишенбеген дарыгерлердин божомолдорун жокко чыгарды. Бала эми өзүнүн керемет жылмаюусун периштелерге тартуулап, ата-энесинин жана аны сүйгөндөрдүн жүрөгүндө жашай берет.