Nascitur cum rare et ignoto morbo genetico, sed nunquam destitit credere Deo adiuvante.

Nuper 90s, Illinois, USA. Maria et Brad Cis iuvenes parentes sunt qui nativitatem eorum anxie et gaudenter exspectant puer. Graviditas sine ullis quaestionibus continuavit, sed die partus, cum infans natus est, medici statim intellexerunt aliquid cum ea errasse.

Michelle faciem rotundam habebat, rostrum nasum habebat, et pilorum detrimentum patiebatur. Post diligenti studio, medici conclusionem fecerunt quod Michael passus est Hallerman-Streiff syndrome.

Inventio syndrome Hallermanni-Streiff

Hoc syndrome est rare geneticae morbus afficiens cranium, vultum et oculos. Notatur per compositiones abnormitates craniofaciales, retardatio incrementi, cataractae congenitae, hypotoniae musculus, et alia abnormitates geneticae. In omnibus, salubria quae eam denotant 28 sunt et Michael XXVI habuit.

Al Liberi Memoria Hospitalisubi natus est Michelle, nemo umquam hominem hoc morbo vidit. Maria in diagnosi conscia fit, in desperationem delabitur. Nesciebat quid speraret et rem tractare nesciebat.

Praeter syndrome, etiam Michelle laborat from dwarfism. Hae condiciones significabant multum curae et auxilii egere, ab electricis wheelchairs, subsidiis audiendis, subsidiis respiratoris et visionis.

Sed nec parentes nec parvulus Michelle relinquendi intentionem habuerunt. Mores ad condicionem tractandam invenerunt et hodie Michelle has 20 annis haec sana laetitiae baiulus est, tempus communicans cum sorore amat et somnia amatoriae.

Quamvis altitudo et conditio eius, sicut homo normalis vivit, sapit, sapit, et puella parvae mentem non fallit. Michelle amare vita doctrina estque omnibus qui minimo impedimento effringunt vel qui putant vivere donatum est.