Rara cutis morbus vultum infantis deformat, mater ad odibiles commenta redundat.
Nemo morbum infantis putabat antequam pareret.
Nativitas Rebecca Callaghan difficilior erat, videbatur quod fluidum foetum involvit et sic tempora anticipata sunt. De morbo nemo suspicatus est, et cum dulcis Matilda nata esset, medici animadverterunt speciem caeruleam in facie puellaris, quam appellarunt. "vult".
Re vera, ulterior investigatio manifestavit Matildam Sturge-Weber syndromam habuisse. Morbus, qui graviora symptomata efficere potuit ut epilepsia, difficultates discendi et difficultates ambulandi. Parentes vere solliciti erant ut eam amitterent.
Puella tam cito deterior fit ut pater in colloquio cum comment Daily Mail:
Non potuimus cum ea iter facere quod nimis aeger erat. Adeo excitati sumus ad infantem nostrum venire et nunc ne quidem scimus si superstes erit.
Quid magis, Matilda problemata cordis manifestavit. Interea puella laser therapia valde implicata incepit, quae pellem suam omnino rubram reliquit. Haec therapia ad notum notae faciei removendum durare potuit usque ad XVI annos.
Curae laser sunt quidem longae et molestae, sed Matilda positive reflectit et videtur esse felix puer, quod minime facile est hominum commentationes auscultare.
Quotiens Matilda deambulatio est, semper aliquis paratus est ad suam speciem iudicandam, etiam ad hoc interrogandum quod parentes boni sint parentes. Quibus pater addit:
Solum vident quae in fronte earum sunt, et ad conclusiones dolentes prosiliunt. Utinam viderent ultra signum notae et percipere quam mirabilis est filia nostra angelo.
Infeliciter, morbus sanitatem infantis ingravescit et nunc Matilde paene caecus est et ambulatorie utitur ad ambulandum. Parentes explanant quod Matilda quamvis omnia puellam laetam maneret eamque omnibus risum habere.
Anno 2019 Matilda 11 convertit et imagines cum ea in wheelchair divulgatae sunt et ob hos ictus multi generosi ad novam wheelchair emptionem contulerunt. Matilda redibit ad faciendum quod maxime placet, foris abiens et a turbis moratur.