Hie gouf mat enger seltener an onbekannter genetescher Krankheet gebuer, awer huet ni opgehalen u Gott senger Hëllef ze gleewen.

Spéit 90er, Illinois, USA. D'Mary an de Brad Kish sinn eng jonk Koppel vun Elteren, déi Angscht a Freed op hir Gebuert waarden Kand. D'Schwangerschaft ass ouni Probleemer fortgaang, awer um Dag vun der Liwwerung, wéi de Puppelchen gebuer gouf, hunn d'Dokteren direkt gemierkt datt eppes mat hatt falsch war.

Michelle hien hat e ronnt Gesiicht, eng Schnéi-Nues an huet un Hoerverloscht gelidden. No enger grëndlecher Etude sinn d'Dokteren zur Konklusioun komm, datt d'Michelle leiden Hallerman-Streiff syndrome.

D'Entdeckung vum Hallermann-Streiff Syndrom

Dëst Syndrom ass een selten genetesch Krankheet beaflosst de Schädel, Gesiicht an Aen. Et ass charakteriséiert duerch eng Kombinatioun vu kraniofaciale Anomalie, Wuesstumsverzögerung, kongenitalen Katarakt, Muskelhypotonie an aner genetesch Anomalie. Am Ganzen sinn d'Symptomer déi si charakteriséieren 28 an d'Michelle hat 26.

Al Kanner Memorial Spidol, wou d'Michelle gebuer gouf, huet nach ni eng Persoun mat dëser Krankheet gesinn. D'Maria gëtt d'Diagnos bewosst, ënnerzegoen an d'Verzweiflung. Si hat keng Ahnung wat ze erwaarden a wousst net wéi d'Situatioun ze handhaben.

Nieft dem Syndrom leid och déi kleng Michelle ënner Zwergismus. Dës Konditiounen hunn gemengt, datt si vill Betreiung an Ënnerstëtzung brauch, vun elektresche Rollstull, iwwer Hörgeräter, Otemschutz a Visiounshëllef.

Awer weder d'Elteren nach déi kleng Michelle haten d'Absicht opzeginn. Si hunn Weeër fonnt fir d'Situatioun ze handhaben an haut déi Michelle huet 20 Joer si ass e gesonden Träger vu Freed, deelt gär Zäit mat hirer Schwëster an dreemt vun engem Frënd.

Trotz hirer Héicht an Zoustand, si lieft wéi eng normal Persoun, si ass schlau, schlau, an et ass egal fir e klengt Meedchen ze verwiesselen. Michelle Léift Liewen an et ass eng Léier fir all déi, déi um geringsten Hindernis ofbriechen oder déi mengen datt lieweg sinn eng Selbstverständlechkeet.