ລາວເກີດມາດ້ວຍພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ ແລະບໍ່ຮູ້ຕົວ ແຕ່ບໍ່ເຄີຍຢຸດເຊື່ອໃນການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງພຣະເຈົ້າ.
ທ້າຍຊຸມປີ 90, ລັດ Illinois, ສະຫະລັດ. Mary ແລະ Brad Kish ແມ່ນຄູ່ຜົວເມຍຫນຸ່ມຂອງພໍ່ແມ່ທີ່ເປັນຫ່ວງແລະມີຄວາມສຸກລໍຖ້າການເກີດຂອງພວກເຂົາ. ເດັກ. ການຖືພາຍັງສືບຕໍ່ໂດຍບໍ່ມີບັນຫາໃດໆ, ແຕ່ໃນມື້ທີ່ເກີດ, ເມື່ອເດັກເກີດມາ, ທ່ານຫມໍທັນທີທັນໃດຮູ້ວ່າມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງຜິດປົກກະຕິກັບນາງ.
Michelle ລາວມີໃບຫນ້າກົມ, ດັງປາຍປາກ, ແລະໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກການສູນເສຍຜົມ. ຫຼັງຈາກການສຶກສາຢ່າງລະອຽດ, ທ່ານຫມໍໄດ້ສະຫຼຸບວ່າ Michelle ທົນທຸກຈາກ ໂຣກ Hallerman-Streiff.
ການຄົ້ນພົບໂຣກ Hallermann-Streiff
ໂຣກນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ ຜົນກະທົບຕໍ່ກະໂຫຼກຫົວ, ໃບຫນ້າແລະຕາ. ມັນສະແດງອອກໂດຍການປະສົມປະສານຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ craniofacial, ການເຕີບໂຕຊ້າ, cataract ແຕ່ກໍາເນີດ, hypotonia ກ້າມເນື້ອ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆ. ໃນທັງຫມົດ, ອາການທີ່ມີລັກສະນະຂອງນາງແມ່ນ 28 ແລະ Michelle ມີ 26.
Al ໂຮງໝໍເດັກ Memorial, ບ່ອນທີ່ Michelle ເກີດ, ບໍ່ມີໃຜເຄີຍເຫັນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້. ນາງມາຣີຮູ້ເຖິງການບົ່ງມະຕິ, ຈົມລົງໃນຄວາມສິ້ນຫວັງ. ນາງບໍ່ມີຄວາມຄິດທີ່ຈະຄາດຫວັງຫຍັງແລະບໍ່ຮູ້ວ່າຈະຈັດການກັບສະຖານະການ.
ນອກເຫນືອໄປຈາກໂຣກນີ້, Michelle ພຽງເລັກນ້ອຍຍັງທົນທຸກຈາກ dwarfism. ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ໝາຍຄວາມວ່ານາງຈະຕ້ອງການການດູແລແລະການຊ່ວຍເຫຼືອຫຼາຍ, ຈາກລໍ້ຍູ້ໄຟຟ້າ, ເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງ, ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈ ແລະເຄື່ອງຊ່ວຍວິໄສທັດ.
ແຕ່ທັງພໍ່ແມ່ຫຼື Michelle ນ້ອຍບໍ່ມີເຈດຕະນາທີ່ຈະຍອມແພ້. ພວກເຂົາເຈົ້າຊອກຫາວິທີທີ່ຈະຈັດການສະຖານະການແລະໃນມື້ນີ້ Michelle ມີ 20 ປີ ນາງເປັນຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງຄວາມສຸກ, ມັກແບ່ງປັນເວລາກັບເອື້ອຍຂອງນາງແລະຄວາມຝັນຂອງແຟນ.
ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມສູງແລະສະພາບຂອງນາງ, ນາງດໍາລົງຊີວິດຄືກັບຄົນທໍາມະດາ, ນາງສະຫຼາດ, ສະຫຼາດ, ແລະບໍ່ສົນໃຈກັບນາງສາວນ້ອຍ. Michelle ຊີວິດຮັກ ແລະມັນເປັນການສອນສໍາລັບທຸກຄົນທີ່ທໍາລາຍຢູ່ໃນອຸປະສັກເລັກນ້ອຍຫຼືຜູ້ທີ່ຄິດວ່າການມີຊີວິດເປັນເລື່ອງຂອງແນ່ນອນ.