ເດັກນ້ອຍເກີດມາໂດຍບໍ່ມີດັງ, ຄຸ້ມຄອງຄວາມແປກໃຈ, ເກີນກວ່າການຄາດເດົາຂອງທ່ານຫມໍ

ນີ້ແມ່ນເລື່ອງຂອງ ກ bimbo ຊີວິດ​ບໍ່​ໄດ້​ໃຫ້​ເສັ້ນທາງ​ທີ່​ຍາວ​ໄກ​ຫຼື​ງ່າຍ​ຕໍ່​ໃຜ. ພໍ່​ແມ່​ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ຕາຍ​ຂອງ​ລາວ​ເລົ່າ​ເລື່ອງ​ຂອງ​ຊາຍ​ນ້ອຍ​ທີ່​ກ້າຫານ​ຂອງ​ເຂົາ​ເຈົ້າ.

ຂະຫນາດນ້ອຍ Eli Thompson ມາສູ່ໂລກໃນວັນທີ 4 ມີນາ 2015. ການປະກົດຕົວຂອງລາວຕັ້ງແຕ່ຕອນທໍາອິດຂອງຊີວິດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກ. ເຫດຜົນແມ່ນງ່າຍດາຍ, Eli ພຽງເລັກນ້ອຍເກີດມາດ້ວຍພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ arina.

ການອາຣີນາ ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜິດປົກກະຕິຂອງໃບຫນ້າແລະການຂາດທັງຫມົດຂອງຮູດັງແລະດັງ. ທັນທີທີ່ເດັກເກີດມາ, ລາວໄດ້ຖືກຟ້າວໄປໂຮງຫມໍ ໂຮງໝໍເດັກ ແລະ ແມ່ຍິງ, ໃນອຸປະຖໍາເດັກພິເສດ, ບ່ອນທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບການ tracheostomy ສຸກເສີນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ລາວຢູ່ລອດ.

ນໍ້າປັດສະວະທີ່ເອລີນ້ອຍທົນທຸກນັ້ນມີທັງໝົດ, ດັ່ງນັ້ນລາວບໍ່ພຽງແຕ່ບໍ່ມີດັງ, ແຕ່ຍັງບໍ່ມີຮູດັງ. ສໍາລັບທ່ານຫມໍມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ ດໍາເນີນການ ຮີບດ່ວນເພື່ອສ້າງຮູດັງ ແລະ ສ້າງຮູໃນຄາງກະໄຕ ເພື່ອໃຫ້ອາກາດເຂົ້າ ແລະ ອອກໄດ້.

ເດັກ​ນ້ອຍ​ບິນ​ໄປ​ໃນ​ທ້ອງ​ຟ້າ​

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, Eli, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະດໍາລົງຊີວິດແລະຄວາມອົດທົນ, ບໍ່ໄດ້ເຮັດມັນແລະເສຍຊີວິດບໍ່ດົນ. 2 ປີ ຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ເດັກນ້ອຍ, ພຽງແຕ່ໃນໄລຍະນັ້ນໄດ້ໃຫ້ຄວາມຫວັງຫຼາຍ, ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຮຽນຮູ້ພາສາມືແລະເວົ້າບາງສິ່ງບາງຢ່າງໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ therapist ການປາກເວົ້າ.

ຊັດເຈນຍ້ອນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ ການປັບປຸງ ພໍ່ແມ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງເດັກນ້ອຍຕາຍ.

ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ໂຫດຮ້າຍຫຼາຍກ່ວາ ອາການເຈັບປວດ ສໍາລັບການສູນເສຍເດັກນ້ອຍ, ເຫດການທີ່ຫນ້າຕື່ນຕາຕື່ນໃຈແລະຜິດທໍາມະຊາດທີ່ມັນຂັດຂວາງແລະປ່ຽນແປງຊີວິດຂອງພໍ່ແມ່ຕະຫຼອດໄປ.

ນ້ອຍ Eli ດ້ວຍຄວາມອົດທົນແລະເຈດຕະນາຂອງລາວໄດ້ທໍາລາຍການຄາດເດົາຂອງທ່ານຫມໍ, ຜູ້ທີ່ບໍ່ເຄີຍເຊື່ອວ່າລາວສາມາດຢູ່ກັບພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງໄດ້. ເດັກນ້ອຍໃນປັດຈຸບັນຈະໃຫ້ຮອຍຍິ້ມທີ່ປະເສີດຂອງລາວກັບເທວະດາແລະຈະສືບຕໍ່ຢູ່ໃນຫົວໃຈຂອງພໍ່ແມ່ແລະຜູ້ທີ່ຮັກລາວ.