ໂຣກ coronavirus ຖືກສ້າງຂື້ນໃນຫ້ອງທົດລອງບໍ? ນັກວິທະຍາສາດຕອບ

ຍ້ອນວ່າໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ທີ່ເຮັດໃຫ້ COVID-19 ແຜ່ລາມໄປທົ່ວໂລກ, ໃນປັດຈຸບັນມີຫລາຍກວ່າ 284.000 ຄົນທົ່ວໂລກ (ວັນທີ 20 ມີນາ), ການເຜີຍແຜ່ຂ່າວປອມແມ່ນແຜ່ລາມເກືອບໄວ.

ນິທານທີ່ຍັງຄ້າງຄາແມ່ນເຊື້ອໄວຣັດຊະນິດນີ້, ເອີ້ນວ່າ SARS-CoV-2, ຖືກຜະລິດໂດຍນັກວິທະຍາສາດແລະໄດ້ ໜີ ຫ້ອງທົດລອງຢູ່ເມືອງ Wuhan, ປະເທດຈີນ, ບ່ອນທີ່ການລະບາດເລີ່ມຕົ້ນ.

ການວິເຄາະ ໃໝ່ ຂອງ SARS-CoV-2 ໃນທີ່ສຸດສາມາດເຮັດໃຫ້ແນວຄວາມຄິດສຸດທ້າຍໄດ້ພັກຜ່ອນ. ນັກຄົ້ນຄວ້າທີມ ໜຶ່ງ ໄດ້ປຽບທຽບເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ຂອງໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ນີ້ແລະອີກ 2 ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ coronavirus ທີ່ຮູ້ກັນໃນການຕິດເຊື້ອຄົນ: SARS, MERS ແລະ SARS-CoV-1, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງ; ຄຽງຄູ່ກັບ HKU63, NL43, OC229, ແລະ 17E, ເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ມີອາການເບົາບາງເທົ່ານັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຂຽນໃນວັນທີ XNUMX ມີນາໃນວາລະສານ Nature Medicine.

ພວກເຂົາຂຽນໃນບົດຂຽນຂອງວາລະສານວ່າ "ການວິເຄາະຂອງພວກເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຈະແຈ້ງວ່າ SARS-CoV-2 ບໍ່ແມ່ນການກໍ່ສ້າງຫ້ອງທົດລອງຫຼືເປັນໄວຣັສທີ່ຖືກ ໝູນ ໃຊ້ເປັນພິເສດ".

ທ່ານ Kristian Andersen ອາຈານສອນວິຊາພູມຕ້ານທານແລະຈຸລິນຊີວິທະຍາສາດທີ່ Scripps Research, ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວໄດ້ກວດເບິ່ງຮູບແບບພັນທຸ ກຳ ສຳ ລັບທາດໂປຼຕີນທີ່ຮົ່ວໄຫຼອອກມາຈາກພື້ນຜິວຂອງໄວຣັດ. ໂຣກ coronavirus ໃຊ້ແບບຮວງຕັ້ງແຈບເຫລົ່ານີ້ເພື່ອຈັບເອົາຝານອກຂອງຈຸລັງເຈົ້າພາບແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງເຫລົ່ານັ້ນ. ໂດຍສະເພາະ, ພວກເຂົາໄດ້ກວດເບິ່ງ ລຳ ດັບພັນທຸ ກຳ ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ສອງລັກສະນະທີ່ ສຳ ຄັນຂອງທາດໂປຼຕີນສູງສຸດເຫຼົ່ານີ້: ຕົວຈັບຕົວ, ທີ່ເອີ້ນວ່າໂດເມນຜູກມັດຂອງ receptor, ເຊິ່ງເອົາໃຈໃສ່ກັບຈຸລັງທີ່ເປັນເຈົ້າພາບ; ແລະເວັບໄຊທ໌ທີ່ເອີ້ນວ່າ cleavage ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ໄວຣັດເປີດແລະເຂົ້າສູ່ຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນ.

ການວິເຄາະນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພາກສ່ວນທີ່“ ເຊື່ອມໂຍງ” ຂອງຈຸດສູງສຸດໄດ້ພັດທະນາໄປສູ່ເປົ້າ ໝາຍ ທີ່ຈະຮັບເອົາຜູ້ທີ່ຢູ່ນອກຈຸລັງຂອງມະນຸດທີ່ເອີ້ນວ່າ ACE2, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ. ມັນມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍໃນການຜູກມັດກັບຈຸລັງຂອງມະນຸດ, ນັກຄົ້ນຄວ້າອ້າງວ່າທາດໂປຼຕີນສູງສຸດແມ່ນຜົນມາຈາກການເລືອກ ທຳ ມະຊາດແລະບໍ່ແມ່ນວິສະວະ ກຳ ທາງພັນທຸ ກຳ.

ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າ: SARS-CoV-2 ມີຄວາມ ສຳ ພັນຢ່າງໃກ້ຊິດກັບເຊື້ອໄວຣັດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກລະບົບຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ (SARS) ຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກໂຄນທົ່ວໂລກປະມານ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສືບສວນວ່າ SARS-CoV ແຕກຕ່າງຈາກ SARS-CoV-2 ແນວໃດ - ດ້ວຍການປ່ຽນແປງຫຼາຍໆຕົວຕໍ່ຕົວອັກສອນທີ່ ສຳ ຄັນໃນລະຫັດພັນທຸ ກຳ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມໃນການ ຈຳ ລອງຄອມພິວເຕີ, ການກາຍພັນໃນ SARS-CoV-2 ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ໄດ້ຜົນດີຫຼາຍໃນການຊ່ວຍໃຫ້ໄວຣັດເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບຈຸລັງຂອງມະນຸດ. ຖ້ານັກວິທະຍາສາດໄດ້ຕັ້ງໃຈຄົ້ນພົບເຊື້ອໄວຣັສນີ້ໂດຍເຈດຕະນາ, ພວກເຂົາຈະບໍ່ເລືອກການກາຍພັນທີ່ແບບຄອມພິວເຕີ້ແນະ ນຳ ວ່າຈະບໍ່ເຮັດວຽກ. ແຕ່ວ່າມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ທຳ ມະຊາດມີຄວາມສະຫລາດກວ່ານັກວິທະຍາສາດແລະພະຍາດອະໄວຍະວະນິຍາຍພົບວ່າມີວິທີການປ່ຽນແປງທີ່ດີກວ່າ - ແລະແຕກຕ່າງກັນ ໝົດ - ກ່ວາສິ່ງທີ່ນັກວິທະຍາສາດສາມາດສ້າງໄດ້.

ເລັບອີກອັນ ໜຶ່ງ ໃນທິດສະດີ "ໜີ ຈາກຫ້ອງທົດລອງທີ່ຊົ່ວຮ້າຍ"? ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນໂດຍລວມຂອງໄວຣັດຊະນິດນີ້ແຕກຕ່າງຈາກໂຣກ coronaviruses ທີ່ຮູ້ຈັກກັນແລະແທນທີ່ຈະຄ້າຍຄືກັບໄວຣັດທີ່ພົບໃນເຈຍແລະປາວານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາພຽງເລັກນ້ອຍແລະບໍ່ເຄີຍຮູ້ວ່າເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ມະນຸດ.

ອີງຕາມ ຄຳ ຖະແຫຼງການຂອງ Scripps, "ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ ໜຶ່ງ ກຳ ລັງພະຍາຍາມອອກແບບພະຍາດ coronavirus ໃໝ່ ເປັນເຊື້ອພະຍາດ, ລາວອາດຈະສ້າງມັນຈາກກະດູກສັນຫຼັງຂອງໄວຣັດທີ່ຮູ້ວ່າເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ".

ເຊື້ອໄວຣັສມາຈາກໃສ? ທີມຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ວາງແຜນສອງສະຖານະການທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງ SARS-CoV-2 ໃນມະນຸດ. ສະຖານະການ ໜຶ່ງ ແມ່ນປະຕິບັດຕາມເລື່ອງເລົ່າຕົ້ນໆຂອງບາງຄົນຕິດເຊື້ອໄວຣັດຊີກາທີ່ຫາກໍ່ເກີດຂື້ນໃນປະຊາກອນຂອງມະນຸດ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ພວກເຮົາໄດ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັດໂດຍກົງຈາກສັດ - ເຊືອໃນກໍລະນີຂອງ SARS ແລະອູດໃນກໍລະນີໂຣກລະບົບຫາຍໃຈກາງຕາເວັນອອກກາງ (MERS). ໃນກໍລະນີຂອງ SARS-CoV-2, ນັກຄົ້ນຄວ້າແນະ ນຳ ວ່າສັດດັ່ງກ່າວແມ່ນເຈຍ, ເຊິ່ງໄດ້ສົ່ງເຊື້ອໄວຣັສໄປສູ່ສັດລະດັບປານກາງອື່ນ (ອາດຈະເປັນ pangolin, ນັກວິທະຍາສາດບາງຄົນກ່າວວ່າ) ທີ່ ນຳ ເຊື້ອໄວຣັດນີ້ມາສູ່ມະນຸດ.

ໃນສະຖານະການທີ່ເປັນໄປໄດ້, ລັກສະນະທາງພັນທຸ ກຳ ທີ່ເຮັດໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັດ coronavirus ໃໝ່ ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍໃນການຕິດເຊື້ອຈຸລັງຂອງມະນຸດ (ອຳ ນາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດຂອງມັນ) ຈະມີຢູ່ກ່ອນທີ່ຈະກ້າວໄປສູ່ມະນຸດ.

ໃນສະຖານະການອື່ນ, ຄຸນລັກສະນະຂອງເຊື້ອພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ຈະມີການພັດທະນາພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກເຊື້ອໄວຣັດໄດ້ແຜ່ຈາກສັດເປັນສັດສູ່ມະນຸດ. ໂຣກ coronaviruses ບາງຊະນິດທີ່ມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດມາຈາກ pangolines ມີ "ໂຄງສ້າງຂອງ hook" (ໂດເມນທີ່ມີຂໍ້ຜູກມັດຂອງ receptor) ຄ້າຍຄືກັບ SARS-CoV-2. ດ້ວຍວິທີນີ້, ປາວານລິງໄດ້ສົ່ງເຊື້ອໄວຣັດຂອງມັນໂດຍກົງຫລືໂດຍທາງອ້ອມຕໍ່ເຈົ້າພາບຂອງມະນຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອຢູ່ພາຍໃນເຈົ້າພາບຂອງມະນຸດ, ໄວຣັດອາດຈະມີການພັດທະນາທີ່ຈະມີລັກສະນະອື່ນທີ່ບໍ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ຄື: ສະຖານທີ່ເກັບມ້ຽນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດ ທຳ ລາຍຈຸລັງຂອງມະນຸດໄດ້ງ່າຍ. ເມື່ອຄວາມສາມາດນີ້ໄດ້ຮັບການພັດທະນາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າກ່າວວ່າໂຣກຄໍລະບາດນີ້ຈະມີຄວາມສາມາດແຜ່ລາມລະຫວ່າງຄົນເຮົາຫລາຍຂຶ້ນ.

ລາຍລະອຽດດ້ານວິຊາການທັງ ໝົດ ນີ້ສາມາດຊ່ວຍນັກວິທະຍາສາດຄາດຄະເນອະນາຄົດຂອງການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດນີ້. ຖ້າເຊື້ອໄວຣັດເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງມະນຸດ, ມັນຈະເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການລະບາດໃນອະນາຄົດ. ເຊື້ອໄວຣັສດັ່ງກ່າວຍັງສາມາດແຜ່ລາມອອກໄປໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນສັດແລະສາມາດເຕັ້ນກັບມາສູ່ມະນຸດ, ພ້ອມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະບາດ. ນັກຄົ້ນຄ້ວາກ່າວວ່າແຕ່ຄວາມຜິດພາດຂອງການລະບາດໃນອະນາຄົດດັ່ງກ່າວຈະຕໍ່າກວ່າຖ້າວ່າເຊື້ອໄວຣັດຈະຕ້ອງເຂົ້າສູ່ປະຊາກອນຂອງມະນຸດກ່ອນແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະພັດທະນາຄຸນລັກສະນະຂອງເຊື້ອພະຍາດ.