Jis gimė su reta ir nežinoma genetine liga, bet niekada nenustojo tikėti Dievo pagalba.

90-ųjų pabaiga, Ilinojus, JAV. Mary ir Brad Kish yra jauna tėvų pora, kuri su nerimu ir džiaugsmu laukia savo gimimo vaikas. Nėštumas tęsėsi be problemų, tačiau gimdymo dieną, kai gimė kūdikis, gydytojai iškart suprato, kad jai kažkas negerai.

michelle jis buvo apvalaus veido, snapo nosies, kentėjo nuo plaukų slinkimo. Po kruopštaus tyrimo gydytojai padarė išvadą, kad Michelle kentėjo Hallerman-Streiff sindromas.

Hallermann-Streiff sindromo atradimas

Šis sindromas yra vienas reta genetinė liga pažeidžiantis kaukolę, veidą ir akis. Jai būdingi kaukolės ir veido anomalijų, augimo sulėtėjimo, įgimtos kataraktos, raumenų hipotonijos ir kitų genetinių anomalijų derinys. Iš viso jai būdingi simptomai yra 28, o Michelle turėjo 26.

Al Vaikų memorialinė ligoninė, kur gimė Michelle, niekas niekada nebuvo matęs šia liga sergančio žmogaus. Marija suvokia diagnozę, grimzta į neviltį. Ji neįsivaizdavo, ko tikėtis, ir nežinojo, kaip elgtis šioje situacijoje.

Be sindromo, kenčia ir mažoji Michelle nykštukiškumas. Šios sąlygos lėmė, kad jai reikės daug priežiūros ir pagalbos – nuo ​​elektrinių vežimėlių iki klausos aparatų, respiratoriaus ir regos aparatų.

Tačiau nei tėvai, nei mažoji Michelle neketino pasiduoti. Jie rado būdų, kaip susidoroti su situacija ir šiandien, kurią Michelle turi 20 metų ji yra sveika džiaugsmo nešėja, mėgsta leisti laiką su seserimi ir svajoja apie vaikiną.

Nepaisant ūgio ir būklės, ji gyvena kaip normalus žmogus, yra protinga, protinga ir neprieštarauja, kad ją painioja su maža mergaite. Michelle Mylėk gyvenimą ir tai mokymas visiems tiems, kurie palūžta dėl menkiausios kliūties arba kurie mano, kad būti gyvam yra savaime suprantamas dalykas.