Kūdikis, gimęs be nosies, sugeba nustebinti, viršijantis gydytojų prognozes

Tai istorija apie a Bimbo kuriems gyvenimas nepadovanojo ilgo ar lengvo kelio. Tėvai po jo mirties pasakoja savo narsaus mažo žmogaus istoriją.

Elis Tompsonas
kreditas: Jeremy Finch'o "Facebook" su velioniu sūnumi Eli Thompsonu

Mažasis Elis Tompsonas į pasaulį ateina 4 m. kovo 2015 d. Jo pasirodymas nuo pat pirmos gyvenimo akimirkos sukėlė sensaciją. Priežastis paprasta, mažasis Eli gimė su reta liga, vadinama arina.

L 'Arina tai susiję su veido deformacija ir visišku nosies bei nosies ertmių nebuvimu. Vos gimus kūdikiui jis buvo skubiai nugabentas į ligoninę Vaikų ir moterų ligoninė, specializuotame vaikų ligų skyriuje, kur jam buvo atlikta skubi tracheostomija, padedanti išgyventi.

Šlapimas, nuo kurio kentėjo mažasis Eli, buvo visiškas, todėl jis ne tik neturėjo nosies, bet ir šnervių. Gydytojams tai buvo būtina operarė skubiai atkurti nosį ir padaryti skylutes žandikaulyje, kad oras galėtų patekti ir išeiti.

Mažas berniukas skrenda į dangų

Deja, Eli, nepaisant jo noro gyventi ir užsispyrimo, to nepadarė ir netrukus mirė 2 metų nuo gimimo. Vaikas, kaip tik tuo laikotarpiu suteikęs daug vilčių, su logopedo pagalba pradėjo mokytis gestų kalbos ir kažką sakyti.

Būtent dėl ​​šių patobulinimai tėvai negali paaiškinti, kodėl vaikas mirė.

Nėra nieko baisesnio už skausmas dėl vaiko netekties – įvykis toks dramatiškas ir nenatūralus, kad nutraukia ir visam laikui pakeičia tėvų gyvenimą.

Mažasis Eli savo atkaklumu ir valia sugriovė gydytojų prognozes, kurie niekada nebūtų patikėję, kad gali gyventi su tokia rimta patologija. Vaikas dabar padovanos savo nuostabią šypseną angelams ir toliau gyvens savo tėvų ir tų, kurie jį mylėjo, širdyse.