Retu sindromu sergančios mergaitės mama puola į neviltį, kai ją įžeidžia ir erzina

Tai istorija apie mylinčią motiną, kuriai teko susidurti su diskriminacija, kurią patiria visuomenė, kuri vis dar negali susitaikyti su skirtingų, ypatingų vaikų gimimu. Ši mama pagimdė vieną vaikas su retu sindromu ir nuo gimimo, laimingiausiu momentu, jam teko susidurti su neapykantos kupinu nejautrų žmonių elgesiu.

Būdamas tėvu a skirtingas vaikas, nesvarbu, ar sergate, ar turite negalią, tai gali būti labai didelė patirtis sunkus ir skausmingas. Ligos atradimas gali sukelti šoką, liūdesį, nusivylimą ir bejėgiškumo jausmą. Deja, su tuo susiduria ne tik tėvai, bet ir negailestingi komentarai žmonių, negalinčių jausti empatijos.

eliza ji yra mama, kuri norėjo pasakyti jo istorija, su širdimi rankoje, beveik kaip beviltiško žmogaus verkti dėl pagalbos. Nuo tada, kai gimė dukra, ji nepatyrė nieko, išskyrus atstūmimą, diskriminaciją ir niekšišką išvaizdą. Jo laiminga akimirka virto skausmo šauksmu.

Moteris norėjo duoti balsą visoms mamoms, kurioms lemta vienatvei tik dėl to, kad jos tęsiasi netobulą nėštumą, kuris nepatenka į stereotipai kurio tikisi visuomenė, galinti pažvelgti tik į išorę.

Gimė Bela, kūdikis su Treacher Collins sindromu

Tai nėštumas Elizai ir jos vyrui tai buvo ilgai lauktos ir trokštamos meilės svajonės išsipildymas. Prieš gimstant vaikui pora fantazavo, įsivaizdavo somatinius bruožus, panašumus, trumpai tariant, elgėsi kaip klasikinė laiminga pora, laukianti akimirkos apkabinti savo meilės vaisių.

Tačiau likus mėnesiui iki gimdymo Eliza laužo vandenis, vaikelis dar nebuvo pasiruošęs gimti, bet deja kažkas negerai ir pan 12 valandos tada gimė Bella. Kūdikis buvo anksti, turėjo a sulenkta ausis ir somatinės savybės skiriasi nuo standartų. Nė vienas iš susirinkusiųjų jam nepasakė komplimentų, net vyras stovėjo išsigandęs tylėdamas.

Tada gydytojai jam pasakė, kad jo mažajai Belai to reikės ypatinga priežiūra. Ten, kur visi matė kažką blogo, ji pamatė meilę, didžiausią meilę, kokią tik galėjo jausti.

Po nesibaigiančių vizitų mergaitei buvo diagnozuota Treacher Collins sindromas, paveldima būklė, pažeidžianti veido kaulus ir audinius ir dėl kurios Jums bus atliekamos įvairios operacijos.

Eliza ir jos vyras daro viską, kad padovanotų mažajai Bellai normalų ir orų gyvenimą, jie tik tikisi, kad jų šauksmas bus išgirstas ir pasitarnausdidinti informuotumą žmonių ir padėti visoms šeimoms, auginančioms ypatingą vaiką, gauti paramą iš institucijų.