Reta odos liga subjauroja kūdikio veidą, mama reaguoja į neapykantos kupinus komentarus.

Vaiko ligos prieš gimdymą niekas neįsivaizdavo.

Rebecca Callaghan gimimas buvo gana sunkus, atrodė, kad vaisius apgaubia kažkas skysto, todėl laikai buvo numatyti. Niekas neįtarė ligos, o kai gimė mieloji Matilda, gydytojai ant mažos mergaitės veido pastebėjo ryškiai mėlyną dėmę, kurią pavadino "nori".

Tiesą sakant, tolesnis tyrimas parodė, kad Matilda turėjo Sturge-Weber sindromą. Liga, kuri gali sukelti sunkių simptomų, tokių kaip epilepsija, mokymosi ir vaikščiojimo sunkumai. Tėvai labai nerimavo, kad gali jos netekti.

Mažai mergaitei taip greitai pablogėja, kad tėtis komentuoja interviu su "Daily Mail":

Mes negalėjome su ja keliauti, nes ji per daug sirgo. Mes taip džiaugėmės, kad gims mūsų kūdikis, ir dabar net nežinome, ar jis išgyvens.

Be to, Matilda turi širdies problemų. Tuo tarpu mergaitė pradėjo labai sudėtingą lazerio terapiją, dėl kurios jos oda visiškai paraudo. Ši terapija, skirta pašalinti apgamą ant veido, gali trukti iki 16 metų.

Lazerinės procedūros išties ilgos ir skausmingos, bet Matilda reaguoja teigiamai ir atrodo laimingas vaikas, o klausytis žmonių komentarų visai nelengva.

Kai Matilda išeina pasivaikščioti, visada yra kažkas, pasiruošęs įvertinti jos išvaizdą, net suabejoti tuo, kad tėvai yra geri tėvai. Prie ko tėvas priduria:

Jie mato tik tai, kas yra priešais, ir daro skaudžias išvadas. Linkiu, kad jie pamatytų už apgamo ribų ir suprastų, koks nuostabus mažas angelas yra mūsų dukra.

Deja, liga pablogina vaiko sveikatą ir dabar Matildė beveik apakusi ir vaikščiodama naudoja vaikštynę. Tėvai komentuoja, kad nepaisant visko Matilda išlieka linksma mergina ir kad ji visiems šypsosi.

2019 metais Matildai sukako 11 metų ir buvo paskelbtos nuotraukos su ja sėdinčioje invalido vežimėlyje ir šių kadrų dėka daug dosnių žmonių prisidėjo prie naujo vežimėlio įsigijimo. Matilda grįš daryti tai, kas jai labiausiai patinka, eis į lauką ir bus atokiau nuo minios.