Katru reizi, kad viņa internetā ievieto sava mazuļa attēlus, cilvēki uz viņu kliedz ar nežēlīgiem apvainojumiem

Šodien, stāstot par šo ieskatu mūsdienu dzīvē, mēs vēlamies pievērsties tēmai, kas ir tikpat aktuāla, cik delikāta. Sociālie tīkli, internets, pasaule online. Šī virtuālā dzīve, kurā jūs dažkārt dalāties savā pieredzē, priekos un vientulībā, lai aizpildītu nepilnības vai meklētu atbalstu.

māte un dēls

Šis ir stāsts par jaunu māti, kura, būdama lepna, ievieto savas fotogrāfijas mazulis, jūtas uzbrūk nežēlīgu un zemisku komentāru dēļ.

Tomēr šī māte nedomā klusēt un vēlas darīt zināmu savu balsi un savas domas.

Natašija ir jauna māte īpašam bērnam Raedyn, 1 gadu veca, kas ir pakļauta iebiedēšanai un tiek kritizēta katru reizi, kad viņa seja parādās Tik Tok platformā.

Mātes cīņa par sava bērna tiesībām

Mazais Rēdins piedzima ar Feifera sindroms izraisot galvas anomālijas. Bet mātei viņas dēls ir absolūti ideāls, un viņai nav nodoma to slēpt. Tomēr cilvēki turpina rakstīt patiešām nežēlīgus, neapmierinātus komentārus, pat jautā viņam, kāpēc viņam vajadzētu viņu šādi uzturēt.

It kā ar to vēl nepietiktu, Natašia ir spiesta tos ciest slikti komentāri pat reālajā dzīvē. Viņai ir grūti iziet no mājas, viņa ir nogurusi, jo viņai ir jāskaidro pasaulei, kāpēc viņas bērns izskatās savādāk nekā citi.

Redina dzīvo laimīgu dzīvi, tāpat kā visi citi bērni, un tas, ka viņa izskatās savādāk, nenozīmē, ka viņa ir zemāka par kādu citu. Šis bērns ir pelnījis dzīvi, viņš ir pelnījis, lai viņu pieņem tādu, kāds viņš ir, un māte nekad nebeigs cīnīties, lai ļautu viņam justies kā visiem pārējiem.

È bēdīgs mācīties un saprast, ka, neskatoties uz dažādajām evolūcijām, cīņām par nevienlīdzību, progresu, modernitāti, joprojām ir cilvēki, kuri nespēj pieņemt un uztvert invaliditāti kā normālu stāvokli, nevis kā ierobežojumu vai kaut ko, par ko būtu jākaunas.