नाकाशिवाय जन्मलेले बाळ, डॉक्टरांच्या अंदाजांच्या पलीकडे जाऊन आश्चर्यचकित करते

ही कथा आहे अ बिमबो ज्यांना आयुष्याने लांब किंवा सोपा मार्ग दिलेला नाही. त्याच्या मृत्यूनंतर पालक त्यांच्या धाडसी लहान माणसाची कहाणी सांगतात.

लहान एली थॉम्पसन 4 मार्च 2015 रोजी तो जगात आला. आयुष्याच्या पहिल्या क्षणापासून त्याच्या दिसण्याने खळबळ उडाली. कारण सोपे आहे, लहान एलीचा जन्म अरिना नावाच्या दुर्मिळ आजाराने झाला होता.

दअरिना त्यामध्ये चेहऱ्याचे विकृत रूप आणि नाक आणि अनुनासिक पोकळ्यांची संपूर्ण अनुपस्थिती समाविष्ट आहे. बाळाचा जन्म होताच त्याला तातडीने रुग्णालयात दाखल करण्यात आले मुलांचे आणि महिला रुग्णालय, एका विशेष बालरोग वॉर्डमध्ये, जिथे त्याला जगण्यासाठी मदत करण्यासाठी आपत्कालीन ट्रेकोस्टोमी देण्यात आली.

लहान एलीला ज्या लघवीचा त्रास झाला तो संपूर्ण होता, त्यामुळे त्याला फक्त नाकच नव्हते, तर नाकही नव्हते. डॉक्टरांसाठी ते आवश्यक होते ऑपरेट तात्काळ नाक पुन्हा तयार करा आणि हवा आत जाण्यासाठी आणि बाहेर पडण्यासाठी जबड्यात छिद्र करा.

लहान मुलगा आकाशात उडतो

दुर्दैवाने, एली, जगण्याची इच्छा आणि दृढता असूनही, ते करू शकले नाही आणि थोड्याच वेळात त्याचा मृत्यू झाला 2 वर्षे जन्मापासून. मुलाला, त्या काळात खूप आशा होती, तो सांकेतिक भाषा शिकू लागला होता आणि स्पीच थेरपिस्टच्या मदतीने काहीतरी बोलू लागला होता.

तंतोतंत त्यांच्यामुळे सुधारणा मुलाचा मृत्यू का झाला हे पालक स्पष्ट करू शकत नाहीत.

यापेक्षा क्रूर काहीही नाही वेदना मुलाच्या नुकसानासाठी, एक घटना इतकी नाट्यमय आणि अनैसर्गिक आहे की ती व्यत्यय आणते आणि पालकांचे जीवन कायमचे बदलते.

लहान एलीने त्याच्या दृढतेने आणि त्याच्या इच्छेने डॉक्टरांच्या अंदाजांना खोडून काढले, ज्यांना कधीच विश्वास नव्हता की तो इतक्या गंभीर पॅथॉलॉजीसह जगू शकेल. मुल आता देवदूतांना त्याचे आश्चर्यकारक स्मित देईल आणि त्याच्या पालकांच्या आणि ज्यांनी त्याच्यावर प्रेम केले त्यांच्या हृदयात ते जिवंत राहील.