नाक बिना जन्मिएको बच्चा, डाक्टरको भविष्यवाणी भन्दा बाहिर जाँदै, आश्चर्य गर्न प्रबन्ध गर्दछ
यो कथा हो क bimbo जसलाई जीवनले लामो वा सजिलो बाटो दिएको छैन। उनको मृत्यु पछि आमाबाबुले आफ्नो बहादुर सानो मान्छेको कथा सुनाउँछन्।
सानो एली थम्पसन 4 मार्च, 2015 मा संसारमा आउनुभयो। जीवनको पहिलो क्षण देखि उनको उपस्थिति एक सनसनी पैदा भयो। कारण सरल छ, सानो एली अरिना नामक दुर्लभ रोग संग जन्मिएको थियो।
कोएरिना यसले अनुहारको विकृति र नाक र नाक गुफाहरूको पूर्ण अनुपस्थिति समावेश गर्दछ। बच्चा जन्मिए लगतै उनलाई अस्पताल लगिएको थियो बाल तथा महिला अस्पताल, एक विशेष बाल चिकित्सा वार्डमा, जहाँ उसलाई बाँच्न मद्दत गर्नको लागि आपतकालीन ट्रेकोस्टोमी दिइयो।
सानो एलीको पिसाब पूरै थियो, जसले गर्दा उनको नाक मात्र थिएन, तर नाक पनि थिएन। डाक्टरहरूको लागि यो आवश्यक थियो सञ्चालन गर्ने नाक पुन: निर्माण गर्न र हावा भित्र पस्न र बाहिर निस्कन अनुमति दिन बङ्गारामा प्वालहरू बनाउनको लागि आपतकालीन।
सानो केटा आकाशमा उड्छ
दुर्भाग्यवश एली, बाँच्ने इच्छा र दृढताको बावजुद, यो बनाउन सकेन र केही समय पछि मरे 2 वर्ष जन्म देखि। त्यतिबेला धेरै आशा दिएको बच्चाले साङ्केतिक भाषा सिक्न थालेको थियो र स्पीच थेरापिस्टको सहयोगमा केही भन्न थाल्यो।
ठ्याक्कै यी कारणले सुधारहरू आमाबाबुले बच्चाको मृत्युको कारण बताउन सक्दैनन्।
यो भन्दा क्रूर अरु केहि छैन दुखाइ बच्चा गुमाउनुको लागि, एक घटना यति नाटकीय र अप्राकृतिक हो कि यसले बाधा पुर्याउँछ र आमाबाबुको जीवनलाई सदाको लागि परिवर्तन गर्दछ।
सानो एलीले आफ्नो दृढता र उनको इच्छाले डाक्टरहरूको भविष्यवाणीलाई भंग गर्यो, जसले कहिल्यै विश्वास गर्दैनन् कि उनी यस्तो गम्भीर रोगविज्ञान संग बाँच्न सक्छन्। बच्चाले अब स्वर्गदूतहरूलाई आफ्नो अद्भुत मुस्कान दिनेछ र आफ्ना आमाबाबु र उहाँलाई माया गर्नेहरूको हृदयमा बाँच्न जारी राख्नेछ।