Baby geboren zonder neus, slaagt erin te verrassen en gaat verder dan de voorspellingen van de doktoren
Dit is het verhaal van een bimbo aan wie het leven geen lang of gemakkelijk pad heeft gegeven. Ouders vertellen na zijn dood het verhaal van hun dappere kleine man.
Il Piccolo Eli Thompson komt op 4 maart 2015 ter wereld. Zijn verschijning vanaf het eerste moment van zijn leven veroorzaakte een sensatie. De reden is simpel, de kleine Eli is geboren met een zeldzame ziekte genaamd arina.
dearina het gaat om een vervorming van het gezicht en de totale afwezigheid van de neus en neusholten. Zodra de baby was geboren, werd hij met spoed naar het ziekenhuis gebracht Kinder- en Vrouwenziekenhuis, op een gespecialiseerde kinderafdeling, waar hij een noodtracheostoma kreeg om hem te helpen overleven.
De urine waaraan de kleine Eli leed was totaal, zodat hij niet alleen geen neus had, maar ook geen neusgaten. Voor doktoren was het nodig bedienen dringend om de neus te recreëren en gaten in de kaak te maken om lucht in en uit te laten.
De kleine jongen vliegt naar de hemel
Helaas heeft Eli, ondanks zijn wil om te leven en vasthoudendheid, het niet gehaald en stierf kort daarna 2 jaar vanaf de geboorte. Het kind, dat juist in die periode veel hoop had gegeven, begon met hulp van de logopedist gebarentaal te leren en iets te zeggen.
Juist hierdoor miglioramenti de ouders kunnen niet uitleggen waarom het kind stierf.
Er is niets gruwelijker dan pijn voor het verlies van een kind, een gebeurtenis die zo dramatisch en onnatuurlijk is dat het het leven van de ouders voor altijd onderbreekt en verandert.
De kleine Eli ondermijnde met zijn vasthoudendheid en zijn wil de voorspellingen van de doktoren, die nooit hadden geloofd dat hij met zo'n ernstige pathologie zou kunnen leven. Het kind zal nu zijn prachtige glimlach aan de engelen geven en zal blijven leven in de harten van zijn ouders en degenen die van hem hielden.