Moeder van een meisje met het zeldzame syndroom is wanhopig als ze wordt beledigd en geplaagd

Dit is het verhaal van een liefhebbende moeder die te maken kreeg met discriminatie door een samenleving die de geboorte van verschillende, bijzondere kinderen nog steeds niet kan accepteren. Deze moeder heeft er een gekregen kind met een zeldzaam syndroom en sinds zijn geboorte heeft hij op het gelukkigste moment te maken gehad met hatelijk gedrag van ongevoelige mensen.

Ouder zijn van een ander kind, of je nu een ziekte of een handicap hebt, het kan een hele ervaring zijn moeilijk en pijnlijk. De ontdekking van de ziekte kan shock, verdriet, frustratie en een gevoel van hulpeloosheid veroorzaken. Helaas wordt niet alleen de ouder hiermee geconfronteerd, maar ook de meedogenloze opmerkingen van mensen, niet in staat om empathie te voelen.

Eliza ze is een moeder die wilde vertellen zijn verhaal, met het hart in de hand, bijna als een wanhopige man om hulp roepen. Sinds de geboorte van haar dochter heeft ze niets anders meegemaakt dan afwijzing, discriminatie en gemene blikken. Zijn gelukkige moment veranderde in een kreet van pijn.

De vrouw wilde stem geven aan al die moeders die alleen voor de eenzaamheid bestemd zijn omdat ze een niet-perfecte zwangerschap hebben, die niet binnen de stereotypen verwacht door de samenleving, alleen in staat om naar de buitenkant te kijken.

De geboorte van Bella, de baby met het syndroom van Treacher Collins

Deze zwangerschap voor Eliza en haar man was het de voltooiing van een langverwachte en gewenste liefdesdroom. Voor de geboorte van de baby fantaseerde het paar, stelden zich de somatische kenmerken voor, de overeenkomsten, kortom, ze gedroegen zich als het klassieke gelukkige paar dat wachtte op het moment om de vrucht van hun liefde te omarmen.

Maar een maand voor de geboorte, Eliza breekt de wateren, de baby was nog niet klaar om geboren te worden, maar helaas was er iets mis en zo 12 uur toen werd Bella geboren. Het kindje was premature, had een gebogen oor en somatische kenmerken die afwijken van de standaarden. Geen van de aanwezigen complimenteerde hem, zelfs de echtgenoot stond angstig stil.

De doktoren vertelden hem toen dat zijn kleine Bella dat nodig zou hebben speciale zorg. Waar iedereen iets verkeerds zag, zag zij liefde, de grootste liefde die ze ooit kon voelen.

Na eindeloze bezoeken werd het kleine meisje gediagnosticeerd Treacher Collins-syndroom, een erfelijke aandoening die de botten en weefsels van het gezicht aantast en waarvoor u verschillende operaties moet ondergaan.

Eliza en haar man doen hun best om de kleine Bella er een te geven normaal en waardig leven, ze hopen alleen dat hun kreet zal worden gehoord en voor zal dienenbewust maken mensen en om alle gezinnen met een bijzonder kind te helpen steun te krijgen van instellingen.