Han ble født med en sjelden og ukjent genetisk sykdom, men sluttet aldri å tro på Guds hjelp.

Sent på 90-tallet, Illinois, USA. Mary og Brad Kish er et ungt foreldrepar som spent og med glede venter på deres fødsel barn. Svangerskapet fortsatte uten problemer, men på fødselsdagen, da barnet ble født, skjønte legene umiddelbart at noe var galt med henne.

Michelle han hadde et rundt ansikt, en nebbnese og led av hårtap. Etter en grundig studie kom legene frem til at Michelle led av Hallerman-Streiff syndrom.

Oppdagelsen av Hallermann-Streiff syndrom

Dette syndromet er ett sjelden genetisk sykdom påvirker hodeskallen, ansiktet og øynene. Det er preget av en kombinasjon av kraniofaciale abnormiteter, vekstretardasjon, medfødt katarakt, muskelhypotoni og andre genetiske abnormiteter. I alt er symptomene som kjennetegner henne 28 og Michelle hadde 26.

Al Barnas minnesykehus, der Michelle ble født, hadde ingen noen gang sett en person med denne sykdommen. Mary blir klar over diagnosen, synker ned i fortvilelse. Hun hadde ingen anelse om hva hun kunne forvente og visste ikke hvordan hun skulle håndtere situasjonen.

I tillegg til syndromet lider også lille Michelle av dvergvekst. Disse forholdene gjorde at hun ville trenge mye pleie og hjelp, fra elektriske rullestoler, til høreapparater, respirator og synshjelpemidler.

Men verken foreldrene eller lille Michelle hadde noen intensjon om å gi opp. De fant måter å håndtere situasjonen og i dag som Michelle har 20 år hun er en sunn bærer av glede, elsker å dele tid med søsteren sin og drømmer om en kjæreste.

Til tross for høyden og tilstanden hennes, lever hun som en vanlig person, hun er smart, smart og har ikke noe imot å bli forvekslet med en liten jente. Michelle kjærlighetsliv og det er en lære for alle de som bryter sammen ved den minste hindring eller som tror at det å være i live er gitt.