Baby født uten nese, klarer å overraske, og går utover legenes spådommer

Dette er historien om en bimbo som livet ikke har gitt en lang eller enkel vei. Foreldre etter hans død forteller historien om deres modige lille mann.

Den lille Eli Thompson kommer til verden 4. mars 2015. Hans opptreden fra livets første øyeblikk vakte sensasjon. Årsaken er enkel, lille Eli ble født med en sjelden sykdom kalt arina.

L 'Arina det innebærer en deformasjon av ansiktet og totalt fravær av nese- og nesehulene. Så snart babyen ble født, ble han kjørt til sykehuset Barne- og kvinnesykehus, på en spesialisert pediatrisk avdeling, hvor han fikk en akutt trakeostomi for å hjelpe ham med å overleve.

Urinen som lille Eli led av var total, slik at han ikke bare hadde nese, men heller ikke nesebor. For leger var det nødvendig opere snarest å gjenskape nesen og lage hull i kjeven for å la luft komme inn og ut.

Den lille gutten flyr til himmelen

Dessverre klarte ikke Eli, til tross for sin livsvilje og utholdenhet, det og døde kort tid etter 2 år fra fødselen. Barnet, akkurat i den perioden, hadde gitt mye håp, begynte å lære tegnspråk og å si noe ved hjelp av logopeden.

Nettopp på grunn av disse forbedringer foreldrene kan ikke forklare hvorfor barnet døde.

Det er ikke noe mer grusomt enn smerte for tapet av et barn, en hendelse så dramatisk og unaturlig at den avbryter og forandrer livet til foreldrene for alltid.

Lille Eli med sin utholdenhet og sin vilje undergravde spådommene til legene, som aldri ville ha trodd at han kunne leve med en så alvorlig patologi. Barnet vil nå gi sitt fantastiske smil til englene og vil fortsette å leve i hjertene til foreldrene og de som elsket ham.