Mor til en jente med sjeldent syndrom fortviler når hun blir fornærmet og ertet

Dette er historien om en kjærlig mor som måtte håndtere diskriminering fra et samfunn som fortsatt ikke kan akseptere fødselen til forskjellige, spesielle barn. Denne moren fødte en barn med et sjeldent syndrom og siden fødselen, i det lykkeligste øyeblikket, har han måttet møte hatefull oppførsel fra ufølsomme mennesker.

Å være forelder til en annerledes barn, enten du har en sykdom eller en funksjonshemming, kan det være en veldig opplevelse vanskelig og smertefullt. Oppdagelsen av sykdommen kan forårsake sjokk, tristhet, frustrasjon og en følelse av hjelpeløshet. Forelderen står ikke bare overfor dette dessverre, men også nådeløse kommentarer av mennesker, ute av stand til å føle empati.

Eliza hun er en mor som ønsket å fortelle historien hans, med hjertet i hånden, nesten som en desperat mann rop om hjelp. Siden datteren ble født, har hun ikke opplevd annet enn avvisning, diskriminering og slemme blikk. Hans lykkelige øyeblikk ble til et skrik av smerte.

Kvinnen ønsket gi stemme til alle de mødrene som er bestemt til ensomhet bare fordi de fortsetter et ikke-perfekt svangerskap, som ikke faller innenfor stereotyper forventet av samfunnet, kun i stand til å se på det ytre.

Fødselen til Bella, babyen med Treacher Collins syndrom

questa graviditet for Eliza og mannen hennes var det fullføringen av en etterlengtet og ønsket drøm om kjærlighet. Før fødselen av babyen fantaserte paret, forestilte seg de somatiske trekkene, likhetene, kort sagt, de oppførte seg som det klassiske lykkelige paret som ventet på øyeblikket for å omfavne frukten av kjærligheten deres.

Men en måned før fødselen, Eliza bryter vannet, babyen var ikke klar til å bli født, men dessverre var noe galt og så 12 timer da ble Bella født. Babyen var preterm, hadde en bøyd øre og somatiske funksjoner som er forskjellige fra standardene. Ingen av de fremmøtte komplimenterte ham, til og med ektemannen sto skremt taus.

Legene fortalte ham at den lille Bella hans ville trenge det spesialbehandling. Der alle så noe galt, så hun kjærligheten, den største kjærligheten hun noen gang kunne føle.

Etter endeløse besøk fikk den lille jenta diagnosen Treacher Collins syndrom, en arvelig tilstand som påvirker bein og vev i ansiktet og som vil føre til at du gjennomgår ulike operasjoner.

Eliza og mannen hennes gjør sitt beste for å gi lille Bella en normalt og verdig liv, de håper bare at ropet deres vil bli hørt og tjene forå øke bevissthet mennesker og å hjelpe alle familier med et spesielt barn til å få støtte fra institusjoner.