هغه د یوې نادرې او نامعلوم جینیتیک ناروغۍ سره زیږیدلی و مګر هیڅکله یې د خدای په مرسته باور نه پریښود.

د 90 لسیزې په وروستیو کې، الینوس، د امریکا متحده ایالات. مریم او براد کیش د مور او پلار ځوان جوړه ده چې په اندیښنه او خوښۍ سره د دوی زیږون ته انتظار باسي ماشوم. امیندوارۍ پرته له کومې ستونزې دوام درلود، مګر د زیږون په ورځ، کله چې ماشوم پیدا شو، ډاکټرانو سمدستي پوه شو چې د هغې سره څه شی دی.

میشل هغه ګرد مخ، چونګښې پوزه، او د ویښتانو له لاسه ورکولو سره مخ وو. د یوې بشپړې څیړنې وروسته، ډاکټران دې نتیجې ته ورسیدل چې مشیل له دې ناروغۍ سره مخ وه د هیلرمن-سټریف سنډروم.

د هیلرمن-سټریف سنډروم کشف

دا سنډروم یو دی نادره جینیاتي ناروغي په سر، مخ او سترګو اغیزه کوي. دا د کرینیو فاسیل اختلالاتو ، د ودې ځنډیدل ، زیږیدونکي موتیا ، د عضلاتو هایپوټونیا او نورو جنیټیکي اختلالاتو ترکیب لخوا مشخص کیږي. په ټوله کې، هغه نښې چې د هغې ځانګړتیاوې لري 28 دي او میشل 26 درلودې.

Al د ماشومانو یاد روغتونپه کوم ځای کې چې مشیل زیږیدلی، هیڅوک په دې ناروغۍ اخته کس نه دی لیدلی. مریم د تشخیص څخه خبریږي، په نا امیدۍ کې ډوبیږي. هغه نه پوهیده چې څه تمه وکړي او نه پوهیدل چې وضعیت څنګه اداره کړي.

د سنډروم سربیره، کوچنی میشیل هم رنځ لري dwarfism. د دې شرایطو معنی دا وه چې هغه به ډیرې پاملرنې او مرستې ته اړتیا ولري ، د بریښنایی ویلچیرونو څخه نیولې ، د اوریدلو وسایلو ، تنفسي او لید مرستې ته.

مګر نه مور او پلار او نه کوچني مشیل د پریښودو اراده درلوده. دوی د وضعیت اداره کولو لپاره لارې وموندلې او نن چې مشیل لري د 20 کلونو هغه د خوښۍ سالم ساتونکې ده، د خپلې خور سره د وخت شریکولو او د هلک ملګري خوبونه خوښوي.

د هغې د قد او حالت سره سره، هغه د یو نورمال سړي په څیر ژوند کوي، هغه هوښیار، هوښیار دی او د یوې کوچنۍ نجلۍ په توګه د غلطۍ په اړه فکر نه کوي. میشل ژوند سره مینه او دا د ټولو هغو کسانو لپاره یو درس دی چې په لږ خنډ کې ماتیږي یا څوک چې فکر کوي ژوندي پاتې کیدل د حقیقت خبره ده.