هرکله چې هغه د خپل ماشوم عکسونه آنلاین خپروي، خلک یې په ظالمانه سپکاوی سره چیغې کوي
نن ورځ، تاسو ته د عصري ژوند په اړه د دې بصیرت په اړه ویلو کې، موږ غواړو داسې موضوع ته ګوته ونیسو چې موضوع هم څومره نازکه ده. ټولنیز شبکې، انټرنیټ، نړۍ آن لائن. هغه مجازی ژوند چیرې چې تاسو خپلې تجربې ، خپلې خوښۍ او یوازیتوب شریکوئ کله ناکله د تشو ډکولو یا ملاتړ په لټه کې.
دا د یوې ځوانې مور کیسه ده، چې کله ویاړي، د هغې عکسونه پوسټ کوي ماشوم، د بې رحمه او بې معنی تبصرو لخوا د برید احساس کوي.
په هرصورت، دا مور د چپ پاتې کیدو اراده نه لري او غواړي خپل غږ او خپل فکرونه بیان کړي.
نتاشيا د یو ځانګړي ماشوم ځوان مور ده، راډین، یو کلن د ځورونې تابع دی او هرکله چې د ټیک ټوک په پلیټ فارم کې د هغه مخ څرګندیږي نیوکه کیږي.
مور د خپل ماشوم د حقونو لپاره مبارزه کوي
کوچنی راډین د دې سره زیږیدلی و د فایفر سنډروم د سر اختلالاتو لامل کیږي. مګر د مور لپاره، د هغې زوی بالکل کامل دی او هغه د پټولو اراده نلري. بیا هم خلک په ریښتیا ظالمانه، ناخوښه تبصرې لیکي، حتی له هغه څخه پوښتنه کوي چې ولې باید هغه ژوندی وساتي.
لکه څنګه چې دا کافي ندي نتاشیا مجبوره ده چې دا رنځ وکړي بدې تبصرې حتی په ریښتیني ژوند کې. له کوره وتل د هغې لپاره ستونزمن کار دی، هغه له دې نه ستړې شوې چې نړۍ ته دا تشریح کړي چې ولې یې ماشوم له نورو څخه توپیر لري.
رادین د نورو ټولو ماشومانو په څیر خوشحاله ژوند تیروي، او یوازې د دې لپاره چې هغه مختلف ښکاري دا پدې معنی نه ده چې هغه د بل چا څخه ټیټه ده. دا ماشوم د ژوند مستحق دی، هغه د دې وړ دی چې د هغه لپاره د منلو وړ وي او مور به هیڅکله جګړه ونه دروي ترڅو هغه ته اجازه ورکړي چې د هرچا په څیر احساس وکړي.
È غمجن زده کړئ او پوه شئ چې د مختلفو تحولاتو سره سره، د نابرابرۍ، پرمختګ، عصري کولو لپاره مبارزه، لاهم داسې خلک شتون لري چې د منلو وړ نه دي او معلولیت د یو نورمال حالت په توګه ګوري او نه د محدودیت یا شرم په توګه.