Ele nasceu com uma doença genética rara e desconhecida, mas nunca deixou de acreditar na ajuda de Deus.

Final dos anos 90, Illinois, EUA. Mary e Brad Kish são um jovem casal de pais que aguardam com ansiedade e alegria o nascimento de seus filhos. criança. A gravidez continuou sem problemas, mas no dia do parto, quando o bebê nasceu, os médicos perceberam imediatamente que algo estava errado com ela.

Michelle ele tinha rosto redondo, nariz adunco e sofria de queda de cabelo. Depois de um estudo minucioso, os médicos chegaram à conclusão de que Michelle sofria de Síndrome de Hallerman-Streiff.

A descoberta da síndrome de Hallermann-Streiff

Esta síndrome é uma doença genética rara afetando o crânio, face e olhos. É caracterizada por uma combinação de anormalidades craniofaciais, retardo de crescimento, catarata congênita, hipotonia muscular e outras anormalidades genéticas. Ao todo, os sintomas que a caracterizam são 28 e Michelle tinha 26.

Al Hospital Memorial da Criança, onde Michelle nasceu, ninguém nunca tinha visto uma pessoa com essa doença. Maria fica sabendo do diagnóstico e se desespera. Ela não tinha ideia do que esperar e não sabia como lidar com a situação.

Além da síndrome, a pequena Michelle também sofre de nanismo. Essas condições significavam que ela precisaria de muitos cuidados e assistência, desde cadeiras de rodas elétricas, até aparelhos auditivos, respirador e auxiliares de visão.

Mas nem os pais nem a pequena Michelle tinham intenção de desistir. Eles encontraram maneiras de lidar com a situação e hoje que Michelle anos 20 é uma saudável portadora de alegria, adora passar o tempo com a irmã e sonha com um namorado.

Apesar de sua altura e condição, ela vive como uma pessoa normal, é esperta, esperta, e não se importa em ser confundida com uma garotinha. michelle vida amorosa e é um ensinamento para todos aqueles que desmoronam ao menor obstáculo ou que pensam que estar vivo é algo natural.