S-a născut cu o boală genetică rară și necunoscută, dar nu a încetat niciodată să creadă în ajutorul lui Dumnezeu.

Sfârșitul anilor 90, Illinois, SUA. Mary și Brad Kish sunt un tânăr cuplu de părinți care așteaptă cu nerăbdare și bucurie nașterea lor copil. Sarcina a continuat fără probleme dar în ziua nașterii, când s-a născut bebelușul, medicii și-au dat seama imediat că ceva nu era în regulă cu ea.

Michelle avea o față rotundă, un nas cu cioc și suferea de căderea părului. După un studiu amănunțit, medicii au ajuns la concluzia că Michelle suferea Sindromul Hallerman-Streiff.

Descoperirea sindromului Hallermann-Streiff

Acest sindrom este unul singur boală genetică rară care afectează craniul, fața și ochii. Se caracterizează printr-o combinație de anomalii cranio-faciale, întârziere de creștere, cataractă congenitală, hipotonie musculară și alte anomalii genetice. În total, simptomele care o caracterizează sunt 28, iar Michelle avea 26.

Al Spitalul Memorial pentru copii, unde s-a născut Michelle, nimeni nu a văzut vreodată o persoană cu această boală. Mary devine conștientă de diagnostic, se scufundă în disperare. Habar nu avea la ce să se aștepte și nu știa cum să facă față situației.

Pe lângă sindrom, mai suferă și micuța Michelle nanism. Aceste condiții au însemnat că va avea nevoie de multă îngrijire și asistență, de la scaune cu rotile electrice, la aparate auditive, un respirator și aparate de vedere.

Dar nici părinții, nici micuța Michelle nu aveau vreo intenție să renunțe. Au găsit modalități de a gestiona situația și astăzi pe care Michelle o are Ani 20 este o purtătoare sănătoasă de bucurie, îi place să împartă timpul cu sora ei și visează la un iubit.

În ciuda înălțimii și condiției sale, trăiește ca o persoană normală, este deșteaptă, deșteaptă și nu-i deranjează să fie confundată cu o fetiță. Michelle iubeste viata și este o învățătură pentru toți cei care se dărâmă la cel mai mic obstacol sau care cred că a fi în viață este un dat.