Он родился с редким и неизвестным генетическим заболеванием, но никогда не переставал верить в Божью помощь.

Конец 90-х, Иллинойс, США. Мэри и Брэд Киш — молодая пара родителей, которые с тревогой и радостью ждут рождения своих детей. ребенок. Беременность протекала без проблем, но в день родов, когда малышка появилась на свет, врачи сразу поняли, что с ней что-то не так.

Мишель у него было круглое лицо, нос с клювом, и он страдал от выпадения волос. После тщательного исследования врачи пришли к выводу, что Мишель страдала Синдром Халлермана-Страйффа.

Открытие синдрома Халлермана-Шрайфа

Этот синдром является одним редкое генетическое заболевание поражение черепа, лица и глаз. Для него характерно сочетание черепно-лицевых аномалий, задержки роста, врожденной катаракты, мышечной гипотонии и других генетических аномалий. Всего симптомов, которые характеризуют ее, 28, а у Мишель было 26.

Al Детская мемориальная больница, где родилась Мишель, никто никогда не видел человека с этим заболеванием. Мэри узнает о диагнозе, впадает в отчаяние. Она понятия не имела, чего ожидать, и не знала, как справиться с ситуацией.

Помимо синдрома, маленькая Мишель также страдает от карликовость. Эти условия означали, что ей потребуется много ухода и помощи, от электрических инвалидных колясок, слуховых аппаратов, респираторов и зрительных аппаратов.

Но ни родители, ни маленькая Мишель не собирались сдаваться. Они нашли способы справиться с ситуацией, и сегодня Мишель 20 лет она здоровый носитель радости, любит проводить время со своей сестрой и мечтает о парне.

Несмотря на свой рост и состояние, она живет как нормальный человек, умна, сообразительна и не прочь, чтобы ее приняли за маленькую девочку. Мишель личная жизнь и это учение для всех тех, кто ломается при малейшем препятствии или кто думает, что жить - это само собой разумеющееся.