Младенец, родившийся без носа, сумел удивить, превзойдя прогнозы врачей

Это история одного пустышка кому жизнь не дала ни длинного, ни легкого пути. Родители после его смерти рассказывают историю своего храброго человечка.

Эли Томпсон
кредит: Facebook Джереми Финча с его покойным сыном Эли Томпсоном

Небольшой Эли Томпсон появляется на свет 4 марта 2015 года. Его появление с первого момента жизни произвело фурор. Причина проста, маленький Эли родился с редкой болезнью под названием арина.

L 'Arina она предполагает деформацию лица и полное отсутствие носа и носовых полостей. Как только ребенок родился, его срочно отправили в больницу Детская и женская больница, в специализированном педиатрическом отделении, где ему сделали экстренную трахеостомию, чтобы помочь ему выжить.

Моча, от которой страдал маленький Эли, была полной, так что у него не было не только носа, но и ноздрей. Врачам нужно было Опера срочно воссоздать нос и сделать отверстия в челюсти для входа и выхода воздуха.

Маленький мальчик летит в небо

К сожалению, Эли, несмотря на свою волю к жизни и упорство, не выжил и вскоре умер. 2 лет с рождения. Ребенок, как раз в тот период подававший большие надежды, с помощью логопеда начал осваивать жестовый язык и что-то говорить.

Именно из-за этих улучшений родители не могут объяснить, почему ребенок умер.

Нет ничего более жестокого, чем боль за потерю ребенка, событие настолько драматичное и противоестественное, что прерывает и навсегда меняет жизнь родителей.

Маленький Эли своим упорством и волей опроверг предсказания врачей, которые никогда бы не поверили, что он сможет жить с такой серьезной патологией. Теперь ребенок подарит свою чудесную улыбку ангелам и продолжит жить в сердцах своих родителей и тех, кто его любил.