ٻن هفتن جو ٻار XNUMX ڪينسر کان بچي ويو. اهو هڪ معجزو وانگر لڳي ٿو، پر اها حقيقت آهي.

جي باوجود ڇوڪري تمام ننڍي آهي فوري طور تي بقا لاء هڪ سخت جنگ شروع ٿئي ٿو.

جڏهن ڪو جوڙو ٻارن کي جنم ڏيڻ جو فيصلو ڪري ٿو ته اهو هميشه هڪ تمام خوشيءَ وارو لمحو هوندو آهي ۽ اسان جوش ۽ جذبي سان ڀرپور محسوس ڪندا آهيون. اسان هميشه خوشين سان ڀرجي ويا آهيون ڇاڪاڻ ته اسان سڀ هڪ ٻار ڇوڪري / ڇوڪرو جي اچڻ جا منتظر آهيون.

اڻ ڄاتل ٻار جي اميد ڪڏهن ڪڏهن تڪرار پيدا ڪري ٿي ڇو ته اسان سڀ کان پهرين اميد رکون ٿا ته هو سٺو آهي.

هي هڪ ننڍڙي ڇوڪري، ريچل نوجوان جي ڪهاڻي آهي، جيڪا بدقسمتي سان هڪ ناياب بيماري سان پيدا ٿي هئي، ٻار جي myofibromatosis. ماء ڪيٽ، 37، ۽ پيء سائمن، 39، يقيني طور تي اميد نه هئي ته انهن جي نئين ڄاول ڌيء کي اهڙي بيماري سان تشخيص ڪيو ويندو.

اها خبر برطانوي ٽيبلوڊ مرر طرفان جاري ڪئي وئي ۽ والدين پاران ڏنل انٽرويو ۾، ماء ڪيٽ ٻڌايو ته ڪيئن حمل مڪمل طور تي عام هئي ۽ ڪيئن ڪنهن به اهڙي قسم جي اڳڪٿي نه ڪئي هئي. اها بيماري ٻار کي تمام سنگين صورت ۾ متاثر ڪري ٿي، راچيل جي ننڍڙي جسم ۾ هڪ سئو کان وڌيڪ (معمولي) ڳوڙها پيدا ٿين ٿا. عضلات، هڏا، چمڙي، ڪيترائي عضوا ۽ بدقسمتي سان هن جي ننڍڙي دل پڻ متاثر ٿي.

ڇوڪري کي گهڻي اميد نه هئي، ڊاڪٽرن هن جي والدين کي بدترين لاء تيار ڪرڻ لاء چيو هو. خوشقسمتيءَ سان اهي ٽاميون ڪينسر جهڙيون نه هيون پر انهن جي وڏي تعداد ۽ سائيز جي ڪري اڃا به ٻار جي جان کي خطرو هو. ڊاڪٽرن هن کي ڪيموٿراپي سان تجرباتي علاج سان مشروط ڪرڻ جو فيصلو ڪيو، هڪ هزار کان وڌيڪ سيشن، جتي ريچل کي ٽيوب سان کارايو ويو ۽ مختلف انفيڪشن جو معاهدو ڪيو ويو.

18 ڏاڍا ڏکيا مهينن کان پوء، جنهن ۾ ڇوڪري پنهنجي تمام جرئت ڏيکاري، ٽيمر ٻيهر غائب ٿي ويندا آهن، هڪ حيرت انگيز نتيجو، هڪ حقيقي معجزو. ڊاڪٽر به حيران ٿي ويا ته هنن 40 سالن ۾ اهڙو ڪيس ڪڏهن به نه ڏٺو هو.

ماءُ ۽ پيءُ جي خوشيءَ لاءِ، راچيل گهر اچي ٿو ۽ آخرڪار هن جو ننڍو ڀاءُ هينري هن کي ڀاڪر پائي سگهي ٿو. ماء ڪيٽ اعلان ڪيو:

جڏهن هن جي ڄمڻ جي ڪجهه ڏينهن اندر، اسان کي ٻڌايو ويو ته هن کي هڪ سئو کان وڌيڪ ٽاميون آهن، اسان سوچيو ته اسان هن کان سواء مستقبل کي منهن ڏئي سگهون ٿا. پر هاڻي اسان کي تمام گهڻي اميد ڏني وئي آهي. هن اميد جو نالو راچيل آهي.