නාසයක් නොමැතිව උපත ලබන දරුවා, වෛද්යවරුන්ගේ අනාවැකි ඉක්මවා යමින් පුදුමයට පත් කරයි
මේ ඒ පිළිබඳ කතාවයි බිම්බෝ ජීවිතය දිගු හෝ පහසු මාවතක් ලබා දී නැත. ඔහුගේ මරණයෙන් පසු දෙමාපියන් ඔවුන්ගේ නිර්භීත කුඩා මිනිසාගේ කතාව කියයි.
කුඩා එලි තොම්සන් 4 මාර්තු 2015 වන දින ලෝකයට පැමිණේ. ජීවිතයේ පළමු මොහොතේ සිට ඔහුගේ පෙනුම සංවේදනය ඇති කළේය. හේතුව සරලයි, කුඩා එලී උපත ලැබුවේ අරිනා නම් දුර්ලභ රෝගයකින්.
මෙමඅරිනා එය මුහුණේ විරූපණය සහ නාසය සහ නාසික කුහරයන් සම්පූර්ණයෙන්ම නොමැති වීම ඇතුළත් වේ. දරුවා ඉපදුණු වහාම ඔහුව රෝහලට ගෙන ගියා ළමා හා කාන්තා රෝහල, විශේෂිත ළමා වාට්ටුවක, ඔහුට දිවි ගලවා ගැනීමට උපකාර කිරීම සඳහා හදිසි ට්‍රේකියෝස්ටමියක් ලබා දෙන ලදී.
කුඩා එලී දුක් විඳි මුත්‍රා සම්පූර්ණ වූ නිසා ඔහුට නාසයක් පමණක් නොව නාස්පුඩුද නොතිබුණි. වෛද්යවරුන් සඳහා එය අවශ්ය විය ක්රියාත්මක කරන්න නාසය ප්‍රතිනිර්මාණය කිරීම සහ වාතයට ඇතුළු වීමට සහ පිටවීමට ඉඩ සලසන හකු වල සිදුරු සාදා ගැනීම.
කුඩා දරුවා අහසට පියාසර කරයි
අවාසනාවකට එලී, ජීවත් වීමට ඔහුගේ කැමැත්ත සහ ස්ථීරභාවය තිබියදීත්, එය ඉටු නොකළ අතර ටික කලකට පසු මිය ගියේය. 2 වසර උපතේ සිට. දරුවා, ඒ කාලය තුළ බොහෝ බලාපොරොත්තු තබා, සංඥා භාෂාව ඉගෙන ගැනීමට සහ කථන චිකිත්සකගේ සහාය ඇතිව යමක් පැවසීමට පටන් ගත්තේය.
හරියටම මේවා නිසා වැඩිදියුණු කිරීම් දරුවා මිය ගියේ මන්දැයි දෙමාපියන්ට පැහැදිලි කළ නොහැක.
ඊට වඩා කුරිරු දෙයක් නැත වේදනාව දරුවෙකු අහිමි වීම සඳහා, එය කෙතරම් නාටකාකාර හා අස්වාභාවික සිදුවීමක් ද යත්, එය බාධා කර දෙමව්පියන්ගේ ජීවිතය සදහටම වෙනස් කරයි.
කුඩා එලී ඔහුගේ ස්ථීරභාවය සහ ඔහුගේ කැමැත්ත සමඟ වෛද්යවරුන්ගේ අනාවැකි යටපත් කළේය, ඔහුට මෙතරම් බරපතල ව්‍යාධි විද්‍යාවකින් ජීවත් විය හැකි යැයි කිසි විටෙකත් විශ්වාස නොකරනු ඇත. දරුවා දැන් ඔහුගේ අපූරු සිනහව දේවදූතයන්ට ලබා දෙන අතර ඔහුගේ දෙමව්පියන්ගේ සහ ඔහුට ආදරය කළ අයගේ හදවත් තුළ දිගටම ජීවත් වනු ඇත.